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..Oijiiiiii.sclio XickoIsal/.(» wiikrii jiii sicli nidil ;ils |{(xluk( i<>iis- 

 l<ii(aly.sH(or. Sio worden ahor in dorn auf 200 250" orliil/.lou Oolo, 

 «ubald oiiio bostiiumto Toiuporatur onoiclit ist, diu'ch AV'a.sscrstoff 

 Korsety.t, iiidom sicli Nicicoloxydo und untor hostimmtoii 13odingvingen 

 auch motollischos Nickel l)iMe<. Die Xickolowflc wirken dann als 

 Wasserst off Überträger. 



Aus Niokolforiniat ontstolit unter den genannten Bedingungen 

 bei 210" Niekelsuboxj^d, bei 250" danel)en auch metallisclies Nickel." 



Danach sollen also auch wieder Nickeloxyd(^ als Wasser- 

 stoff über träger w irken . 



Nach einem Patent von E r d ni a n n, 1). R. i*. 217 840, werden 

 aus Nicke Isalzen organinclier Säiuen bei 150 — 250" diu'cli Wasser- 

 stoff die freien vSäuren abgespalten, wobei Nickel m e t a 1 1 zurück- 

 l)leiben muß: (KC00)2Ni + 2 H = 2 RCOOH + Ni; im Oel 

 müßte danach das Verhalten der Nickelsalze wieder anders sein, 

 als bisher bekannt wai. 



Aber selbst wenn man ,, annimmt", daß die Nickelsalze in 

 Oel durch Wasserstoff anders zerlegt werden als ohne Oel, daß in 

 Oel tatsächlich Nickeloxyde gebildet werden, so ändert das an 

 der Sache nichts, denn die Nickeloxj^de werden dann einfach ebenso 

 wie das Nickeloxyd nach dein Verfahren von B e d f o r d und 

 E r d m a n n zu Nickelmetall reduziert, und dieses wirkt dann als 

 Wasserstoff ü])erträger. 



Bei Anwendung von N i c k e 1 f o r m i a t kann man das 

 Vorhandensein von Nickelmetall nach der Härtiuig auch bei 210" 

 genau so gut wie bei Anwendmig von Nickeloxyd durch die Fest- 

 stellung der elektrischen Leitfähigkeit und durch die Bildung von 

 Nickelcarbonyl nachweisen. 



Andere organische Nickelsalze verhalten sich nicht anders. 



Auch B e r g i u s bezweifelt nicht, daß aus organischen Nickel - 

 salzen, besonders aus dem Nickelformiat, Nickel m e t a 1 1 ent- 

 steht, und daß dieses dann als Katah'sator wirkt. Er schreibt i): 



,, Technische Bedeutung hat ein Verfahren von W i m m e r 

 und H i g g i n s gewonnen, die organische Nickelsalze, so z. B. das 

 ameisensaure Nickel, im Oel auflösten und nachher luiter Erwärmung 

 AVasserstoff einleiteten. Der Katalysator wird auch bei diesem Ver- 

 fahren im Oel selbst erzeugt, indem das ameisensaure Nickel in Nickel 

 und Ivolilensäure zerfällt und das Nickel in feiner Verteilung im Oel 

 bleibt. Die Abhängigkeit dieser Arbeitsweise vom Nor jn a n n' sehen 

 \'erfahren ist kaum zu bezweifeln." 



1) Ztschr. f. angew. Chemie 1914, 1^. 524. 



