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Krystallform, Schmelzpunkt und Analyse des Ca- Salzes, mit Be- 

 stimmtheit nachge\>riesen ■wxu-den. Der Schmelzpunkt der höheren 

 Glieder ging bis aiif 54^. Wahrscheinlich sind von den niederen 

 Ghedern auch eine Valeriansäure, Heptyl- und Oktylsäme, von den 

 höheren Undezylsäure, Laurinsäure mid Mpistinsäure vorhanden. 

 Bekanntlich ist die ganz emwandfreie Trennung der Gemische dieser 

 Säuren, "wenn überhaupt, nur mit großen ]SIaterialniengen möglich, 

 die mir nicht zu Gebote standen. 



Xach den Untersuchungen von E. Schmidt und 

 B e r e n d e s^) nimmt man zurzeit allgemein an, daß Krotonöl die 

 Glyceride der Ameisen-. Essig-. Tiglin-, Isobutter-, Isovalerian-, 

 und Heptylsäure (neben Laurin-, Mwistiii-, Palmitin- und Stearin- 

 säure) enthält. Ich habe mein besonderes Augenmerk auf das ^^or- 

 kommen der niedermolekularen gesättigten Säuren und der Tiglin- 

 säure im Krotonöl gerichtet. Durch Verseifmig von Krotonöl, das 

 vollständig von Krotonharz befreit war, war weder Tiglinsäxu'e, noch 

 eine der mit Wasserdampf flüchtigen, gesättigten Säiu-en zu erhalten. 

 Sie fehlen auch, wie schon erwähnt, unter den dem Rohöl entzogenen 

 freien Fettsäuren, und ebenso den Gemengen freier Säuren, die 

 nach der Verseifung mit Rizinus- oder Chelidoniumenz%-m aus dem 

 Methylalkoholextrakt des Rohöls abgespalten wurden. Ich muß 

 es demnach für höchst unwahrscheinlich halten, daß die genannten 

 Säuren im Krotonöl als Glyceride enthalten sind. Nachdem sich 

 gezeigt hat, daß sie bei der Hydrolyse des fettfreien Krotonharzes 

 entst^ehen. ist auch kein zwingender Grund mehr für diese Annahme 

 vorhanden. 



Unter der Voraussetzung, daß Krotonharz ein euiheitlicher 

 Körper ist, müßte demselben, da außer den Harzalkoholen so zahl- 

 reiche verschiedene Fettsäuren entstehen, ein viel höheres Molekular- 

 gewicht als das oben angegebene zukommen. Da aber die Einheit- 

 lichkeit des Stoffes bis jetzt nicht sicher zu beweisen war, muß man 

 auch die Möglichkeit zugestehen, daß es ein Gemenge verschiedener 

 Harzester sein könnte, die wegen zu geringer Differenz ihrer Lös- 

 lichkeitsverhältnisse nicht voneinander zu trermen sind. So würde 

 es sich auch erklären, daß die Ergebnisse der polarimetrischen 

 Untersuchung und der Analyse von Harzen aus verschiedenen Sorten 

 von Krotonöl nicht so gut miteinander übereinstimmen, wie es 

 bei einem chemischen Individuum zu erwarten ist. Es könnten die 

 Ester der verschiedenen Säuren ia verschiedenen Oelen in mehr 

 oder weniger wechselnden Verhältnissen vertreten sein; so würde es 



1) Annal. d. Chem. 191, S. 94. 



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