S86 E. Wende: Sapo kalinurt. 



Die Trennung von Benzinlösnng und sauer wässeriger Flüssigkeit 

 erreicht man sehr bequem dadurch, daß man letztere zum größten 

 Teil wegfließen läßt und den Rest mit einer Messerspitze voll 

 Tragant vergallertet. Die Gallerte reißt alle Trübungsstoffe an 

 sich imd scheidet sich äußerst scharf von der Fettsäurelösung, so 

 daß man diese nahezu restlos abgießen kann. Infolgedessen genügt 

 zm' Bestimmung auch die Hälfte der vom Arzneibuch vorgeschrie- 

 benen Seifen- und Benzinmenge. 



Wir haben nun vor einiger Zeit an den im Prinzip ganz ähnlich 

 durchgeführten Bestimmungen des Fettgehaltes von Milch^), Butter 

 und Käse^) sowie der Hydrastin-Ermittelung in Hydrastis-Fluid- 

 extrakt^) gezeigt, wie sich die Extraktionsmethode noch dahin 

 vereinfachen läßt, daß lediglich eine Wägung von Ausgangssub- 

 stanz und Verdunstungsrückstand auszuführen bleibt, Festlegungen 

 des Lösungsmittels und eines aliquoten Lösungsteiles dagegen 

 in Wegfall kommen. Zu diesem Zwecke wird die Auszugslösung 

 möglichst vollständig von der steifen, nicht fließenden Tragant- 

 gallerte abgegossen und letztere zwei- bis dreimal mit wenigen 

 Kubikzentimetern des Lösungsmittels nachgespült. 



In Anwendung des Verfahrens auf die Gehaltsl^estimmung 

 von Schmierseife versetzte ich die Lösung von 2 g Seife in 50 ccm 

 heißem Wasser in einem Arzneiglase mit 10 ccm verdünnter Schwefel- 

 säure und ließ die Fettsäuren aufrahmen. Nach dem Erkalten 

 wurde mit ca. 20 g Petroläther durchgeschüttelt, die Ai-zneiflasche 

 auf den Kopf gestellt, der Kork vorsichtig gelüftet und die sauer- 

 wässerige Flüssigkeit bis auf einen kleinen Rest abgelassen. Der 

 verbleibende Flascheninhalt wurde mit 0,5 Tragant kräftig durch- 

 geschüttelt, die Benzinlösung in einen Soxhletkolben abgegossen 

 und die Tragantgallerte dreimal mit je ca. 5 ccm Petroläther nach- 

 gespült. Die vereinigten Auszüge Avurden wie üblich abgedunstet, 

 die Fettsäurerückstände getrocknet und gewogen. 



Drei verschiedene Proben von Schmierseife deren Kontroll- 

 analyse nach dem früher mitgeteilten V^erfahrcn durch Bestimmung 

 des Fettsäurerückstandes in einem aliquoten Extraktionsteile 

 durchgeführt wurde, ergaben folgenden Fettsäuregehalt: 



Probe I. 42,6—42,85%, Kontrollannlyse 42,8—43,2%. 

 Probe II. 54,2-54,60%, Kontrollanalyse 54,2— 54,9%o- 

 Probe III. 43,0-43,50%, Kontrollanalyse 43,5%. 



1) E. Riipp u. A. Müller, Ztschr. f. Unters, d. Nabr.- u. 

 Genußmittel 23, 338. 



3) E. Rupp u. K. Kropat, Arch. d. Pharm. 262, 76. 

 3) E. Rupp u. E. Wende, Apoth.-Ztg. 1914, No. 39. 



