Y. Asaliiua: Aiiomonin. 591 



Brom in eine Lösung von Anenionin in Chluroform ist zunächst 

 keine Einwirkung des Broms zu bemerken. Läßt man die Mischung 

 aber nur kurze Zeit in einer verschlossenen Flasche bei mäßiger 

 Temperatur (20 — 30") stehen, so verschwindet bald, ohne daß 

 Entwickelung von Brom wasserst off stattfindet, die Farbe des Broms. 

 Aus der farblos gewordenen Lösung erhält man nel>en unverän- 

 dertem Anemonin ein nur schwierig krystallisierendes Bromderivat. 

 Läßt man aber eine Lösung von 1 Mol. (2,0 g) Anemonin in Chloro- 

 form mit 2 Mol. (3,2 g) Brom in einer verschlossenen Flahchc in 

 mäßiger Wärme stehen, bis die Farbe des Broms nahezu ver- 

 schwunden ist, so erhält man beim \'erdunsten des Oiloroforms 

 ein weißes, krystallinisches, stark bromhaltiges Lulvei'. Dasselbe 

 ist schwer in Chloroform und Benzin, leichter in Sisiritus löblich. 

 F/s beginnt sich bei 180° zu zersetzen und schmilzt ])ei 205 '^ zu einer 

 l^raunen Flüssigkeit. Seme Zusannncui-etzung entspricht der eines 

 Anemonintetrabromids : CioH8^''4^4-" 



Entgegengesetzt diesen Resultaten behauptet H a n s M e y e r^), 

 daß ,,das Anemonin keine Jodzahl gibt und von Brom nur sub- 

 stituiert und oxydiert wird". Er-) konnte nämlich bei der in ver- 

 schiedener Weise modifizierten Wiederholung dieses Versuchs, 

 wie auch bei genauer Befolgung der angegebenen Vorschrift (von 

 Hanriot?) den gesuchten Körper nicht erhalten: die nach dem 

 Waschen mit Acther zurückbleibende Substanz sollte vielmehr 

 unverändertes Anemonin sein. Um diese Frage zu entscheiden, 

 lialjc ich den \^ersuch von B c c k u r t s wiederholt und konnte seine 

 Angabe vollständig bestätigen, ausgenommen von nur einem ein- 

 zigen Punkt, d. i. den Schmelzpunkt des Bromderivats. Nicht nur 

 gegen Brom, sondern auch gegen Halogenwasserstoff säure verhält 

 sich das Anemonin wie ein diolefinischer Körper, indem es mit 

 Bromwasserstoffsäure ein schön krystallisierendes Dihydrobromid 

 liefert. Daß das Anemonin glatt zwei Moleküle W^asser-stoff ab- 

 sorbiert und in das Tetrahydroderivat übergeht, habe ich schon 

 in meiner ersten Mitteilung^) berichtet. Merkwürdigerweise geht die 

 Addition von Brom beim Anemonin sehr träge vor sich. Infolge- 

 dessen ist es H a n s Meyer, der wahrscheinlich Brom auf Ane~ 

 uionin zu kurze Zeit einwirken ließ, nicht gelungen, diese Brom- 

 verbindung zu erfassen. 



') Monatsli. f. Cliem. 17, 297. 



2) Ibidem 20, 635. 



3) Ber. d. d. ehem. Ges. 47, 9U. 



