Y. Asitliinii: Anemonin. 



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! CO 



/ 

 o 



! CO 



CHa-CHj C 

 Aneraonin 

 CH, GH.. C— COOH 



CH2 CHj— CH 



I / 



CO 



\ 



CO (I) 



o 



CO 



(^— OH (III) ^ ( 



\ 

 CO 



\t 



CHj CHj CH 



I 

 CHj-CHj-C 



! /;! 



CO II 



CHa- CHj -CH— COOH 

 Auemoninsäure 



v^ (J— OH (U) 



1 O t 



I \o' 



CHo — CHo— CH 



Die hierdurch primär entstandene Verbindung (1) besitzt eine 

 Methingruppc zwischen zwei Carbonylgi'uppen, wodurch das Wasser- 

 stoff atoni derselben reaktionsfähig gemacht Avird. Die vorüber- 

 gehende rotbraune Färbung bei der Hydrolyse des Anenionins 

 ist wohl durch die Verbindung (II) bedingt, welche mit Alkali ein 

 farbiges Anhydridsalz bildet. Das neutrale Salz der Auemoninsäure 

 (III) ist, wie es oben betont wird, hell gelb gefärbt, wird aber 

 durch Alkali wieder tief rotbraun, indem es mit dem letzteren 

 ein farbiges Enolsalz bildet. 



In der Literatur finden wir auch einige ähnliche Beispiele hier- 

 für. Im Jahre 1908 hat HansStobbe^) gefunden, daß bei der Hy- 

 drolyse mancher Dicarbonsäureanhydride durch Alkali unbeständige, 

 oft sehr intensive Färbungen auftreten. Neuerdings hat Dieek- 

 m a n v?) sich mit der S t o b b e'schen Reaktion beschäftigt. Es 

 ergab sich, daß in denjenigen Anhydriden, welche bei der Hydrolyse 

 oiiarakteristische Färbungen zeigen, z. B. dem Phenylitaconsäure- 

 anhydrid (I), im 4-Phenyl-1.2-dihydronaphthalin-2.3-dicarbonsäure- 

 anhydrid (II) und 1.4-Diphenyl-1.2-dihydronaphthalin-2.3-dicarbon- 

 .säureanhydrid (III) : 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 41, 3720. 



2) Ber. d. d. ehem. Ges. 47, 1435. 



Arch. d. Pharm. CCIilll. Bds. 8. Heft 



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