594 Y, Asahina: Anemonin, 



I I 



c c 



CjHs.CHiC COv /^===C CO. /^^^ CO. 



I )0 CßH/ I >0 CeH/ I )0 



CHa— CO'^ \^CH— CR/ \^/CO— CO-^ 



CH2 CH 



I 

 CbHs 



I. II. III. 



•eine CHj- resp. CH-Grujjpe enthalten ist, die zwischen den reak- 

 tivierenden Gruppen C=C und C=0 steht, und die Färbungen 

 auf die farbigen Salze dieser Anhydride resp. die ihnen entsprechenden 

 Enolformen zurückzuführen sind. 



Die charakteristische rote Färbung, die beim Erhitzen des 

 Santonins mit alkoholischem Kali auftritt, ist wohl auch in diese 

 Gruppe einzureihen. 



Bei der katatytischen Reduktion der Anemoninsäure wird 

 nur ein Mol. Wasserstoff absorbiert und geht dieselbe hierdurch 

 in Anemonolsäure (siehe unten) über, während Anemonsäure 

 glatt zwei Mol. Wasserstoff absorbiert. Dies ist auch ein 

 Beweis, daß Anemoninsäure ganz anders konstituiert ist wie 

 Anemonsäure. 



Durch Kochen mit Wasser und Bleioxyd hat B e c k u r t s 

 (1. c.) Anemonin in Anemonsäure Cj^H^oOg umgewandelt. Später 

 hat Hans Meyer (I.e.) dieselbe Säure aus Dimethylanemonin 

 durch Hydrolyse mittels verdünnter Salzsäure erhalten. Die von 

 beiden Forschern beschriebene Anemonsäure stellt, aus Wasser 

 umkrystallisiert, derbe, weiße, sehr harte Nadeln dar und schmilzt 

 bei 210°. Ich habe Anemonin mit Alkalialkoholat in absolut- 

 alkoholischer Lösung verseift und Alkalisalze, deren Zusammen- 

 setzung mit der des anemonsauren Alkalis ziemlich gut überein- 

 stimmt, in krystallisierter Form erhalten. Diese Alkalisalze geben 

 beim Umsetzen mit Bleiacetat ein Bleisalz, welches weiße, im Wasser 

 fast unlösliche Nadeln bildet. Die über das Bleisalz gereinigte freie 

 Säure besitzt dieselbe Zusammensetzung wie Anemonsäure, schmilzt 

 aber nicht bei 210", sondern bei 120°, und geht durch Kochen mit 

 verdünnter Salzsäure leicht in die bei 210° schmelzende Säure über. 

 Ich habe die erstere als a- und die letztere als ß -Anemonsäure be- 

 zeichnet. Diese beiden Säuren reagieren mit Semicarbazid und 

 Phenylhydrazin sehr leicht und liefern entsprechende Derivate, 

 die, wie die folgende Tabelle zeigt, auch voneinander verschieden 

 sind: 



