E. Schmidt: Abkömmlinge der Pimelinsäure. <»'->5 



Die Annahme, daß die Einwii'kung des Methylamins auf 



den Dibrompimelinsäureester, entsprechend der des Ammoniaks, 



sich im MTsentlichen im Sinne folgender Gleichung abwickelii 



M ürde : 



X'O.OC.Hfi 

 CHj— CH<' 



^•H2<^ ^j: + 3NH2.CH3 = 



CHj— ("H<^ 



Dibrompimelinsäure - 

 Aethyläther 





X'O.XH.CHg 



CH,C >X . CH, + 2 HBr - 2 ( ,Hr . OH 





('Ha— CH< 



CO.XH.CH3 



X-Methylpiperidindicarbonsäure- 

 Methj-lamid 



hat sich bei der Untersuchung des nach den nachstehenden Angaben 



erhaltenen Reaktionsproduktes nicht bestätigt Vielmehr hat 



sich hierbei herausgestellt, 'daß das unter den eingehaltenen 



Versruchsbedingungen gebildete Produkt nach dem Kochen mit 



Barytwasser als Hauptbestandteil A n h y d r o - D i m e t h y 1 - 



a m i n o p i m e 11 n s ä u r e : 



/CO. OH 

 CH,— CH< 

 (.„/ " \XH.CH3 



^""\ /X.CH3 



CHo— CH< 



^CO 



enthält. Ob letztere Verbindung als Methylamid (I) bereits in dem 

 Ein^irkungsprodukte des Methylamins auf Dibrompimelinsäure- 

 äther enthalten ist oder erst beim Kochen desselben mit starkem 

 Barytwasser aus primär gebildetem Dimethylamino-Piminsäure- 

 methylaniid (II) gebildet wird, mag zunächst dahingestellt bleiben. 



/CO.XH.CH3 .CO.XH.CH3 



CHo— CH< CH2— CH< 



I CH^ ' ^^'H.CHa „ (.„/ \XH.CH3 



^- ^"2\ >'.CH3 ^^' ^\ /XH.CH3 



CHo— CHC ' ■ CH,— CH< 



V'O ^CO.XH.CHs 



Ich habe versucht, diese Frage dvu:ch Untersuchxuig des 

 primären Produktes, welches nach dem Verjagen des überschüs.sigen 

 Methylamins durch Eindampfen aus Dibrompinielinsäureestei- er- 



