606 E. Schmidt: Abkömmlinge der Pimelinsäure. 



halten wurfie, dadurch zu entscheiden, daß dasselbe in ein Hydro- 

 chlorid und in ein Aurat überführt wurde, jedoch konnten diese 

 schwer krystallisierbaren Verbindungen bisher noch nicht in einheit- 

 lichem Zustande gcAvonnen werden. 



Experimentelles. 



Die zu den nachstehend beschriebenen Versuchen verwendete 

 Pimelinsäure war von Herrn Apotheker A. H ö 1 z e r k o p f nach 

 den Angalien von J. v. Brau n^) aus Benzoylpiperidin dargestellt 

 worden . Die Ueberf ührung dieser Säure in ihr Dibromsubstitvitions- 

 produkt bzAv. dessen Bromid : CgHgBrglCO . Br)2, erfolgte nach dem 

 sehr bequemen Verfahren von K. A u v e r s und R. B e r n h a r d i'^), 

 die Unnvandlung jenes Bromids in den entsprechenden Aethylester: 

 C^HgBralCO .OCaHä),, nach den Angaben von R. W i 1 1 s t ä 1 1 e r^). 

 Zur \'erarbeitung gelangten 30 g Pimelinsäure. 



Den nach diesen Angaben gewonnenen Dibrompimelinsäure- 

 ester habe ich mit überschüssiger, absolut-alkoholischer Methyl- 

 aminlösung von 33% in geschlossenem Rohre zunächst zwölf 

 Stunden lang im Wasserbade und hierauf noch vier Stunden lang 

 auf 130^ erhitzt. Das Reaktionsjirodukt wurde alsdann ein- 

 gedampft und der sirupartige Rückstand hierauf mit über- 

 schüssigem starkem Barytwasser so lange gekocht, bis keine Ent- 

 Avickelung von Methylamin mehr erfolgte. Aus diesem Produkt 

 habe ich dann das Baryum durch verdünnte Schwefelsäure und 

 das Brom durch frisch gefälltes Sil])erkarbonat entfernt. 



Eine Probe dieser, durch Schwefelwasserstoff von Silber 

 befreiten Lösung lieferte nach genügender Konzentration ein in 

 Wasser ziemlich schwer lösliches, aus kleinen, rhombischen, bis- 

 weilen zu Drusen vereinigten Tafeln bestehendes Golddoppelsalz. 

 Letzterem entsprach ein tief blau gefärbtes, in Wasser ebenfaUs 

 ziemlich schwer lösliches, aus kleinen, zu Drusen vereinigten Warzen 

 )>estehendes Kupfersalz . 



Nach diesen zur Orientierung ausgeführten Vorproben hatte 

 es den Anschein, als sei bei der EiuAvirkung von Methylamin auf 

 Dibrompimelinsäureester unter jenen Versuchsbedingungen im 

 wesentlichen nur eine stickstoffhaltige Verbindung gebildet worden. 

 Bei der weiteren Verarbeitung der Hauptmenge des Reaktions- 

 produktes zeigte sich jedoch, daß dies nicht der Fall war. Die bei 



1) Ber. d. Deutsch, cliom. Ges. 37. 3588. 



2) Ibideui 24, 2216. 



3) Ibidem 2S, 660. 



