E. Schmidt: Abkömmlinge der Pimelinsäure. 



Auf diese Weise gelang es. außer weiteren Mengen des Aurats A, 

 Hoch ein Golddoppelsalz in orangegelben, bisweilen zentinieterlangen^ 

 glanzenden Xadeln (A u r a t B) und ein weiteres, in blaßgelben^ 

 kleinen, zu Drusen gruppierten, meist undTirchsichtigen Xadeln 

 (A u r a t C) zu isolieren. 



Die letzten Mutterlaugen, welche bei diesen Trenniuigs- 

 Ter suchen schließlich erhalten wurden, zeigten nur noch wenig 

 Neigung ziu- KrystaUisation, obschon in denselben noch ein weiteres 

 in Wasser allerdings sehr leicht lösliches Aurat enthalten war. 

 Die^selben wurden daher, nachdem die in Wasser ziemlich >chwer 

 lc»slichen Anrate A. B und C nach Möglichkeit durch KrystaUi- 

 sation entfernt waren, zunächst diu-ch Schwefelwasserstoff von. 

 Gold und hierauf durch Erwärmen wieder von Schwefelwasserstoff 

 befreit. Zur Ueberführung in ein Kupfersalz wurde dann aus dieser 

 Lösung das Chlor durch Schütteln mit frisch gefälltem Silber- 

 karbonat entfernt, hierauf das gelöste Silber diu-ch Schwefelwa.sser- 

 stoff gefällt und endlich letzterer durch Erwärmen verjagt. Als 

 diese Fliissigkeit dann längere Zeit mit frisch gefälltem Kupfer- 

 karbonat und Kupferhydroxyd erhitzt wurde, resultierte von 

 neuem eine tief blau gefärbte Lösung, aus der sich beim laugsamen 

 Verdunsten zunächst dunkelblau gefärbte, warzenförmige Krystall- 

 ■aggregate und etwas heller blau gefärbte pulverige Massen aus- 

 schieden. Bei der weiteren Verdunstung der von diesen Kupfer- 

 salzen getrennten Lösimg erfolgte jedoch allmählich noch eine 

 Ausscheidung von feinen, seideglänzenden, schön blau gefärbten 

 Xadeln in solcher Menge, daß schließhch die Flüssigkeit zu einer 

 filzartigen Ma.sse erstarrte. Letztere wurde dann abgesogen und 

 aus heißem Wasser umkrystalKsiert (Kupfersalz ß). 



Die letzten Mutterlaugen dieses Kupfersalzes konnten nicht 

 zxir Kxystallisation gebracht werden. Dieselben wurden daher^ 

 im Verein mit den zunächst ausgeschiedenen warzenförmigen und 

 pulverigen blassen, durch SchwefelT^asserstoff wieder von Kupfer 

 befreit und dann von neuem mit Goldchloridlösung versetzt. Beim 

 laugsamen Verdunsten dieser Lösung gelang es jedoch auch nur 

 noch geringe Mengen der bereits früher isolierten Anrate A, B und C 

 zu gewinnen. 



Aurat A. 

 Das nach den vorstehenden Angaben aus dem mit Baryt- 

 wasser gekochten Reaktionsprodukt teils direkt, teils indirekt 

 aus dem zunächst dargestellten Kujifersalz 7. gewonnene Aurat A 

 bildete nach dem Umkristallisieren aus heißem, salzsäurehaltigem 



