K. Sclimidt: Abkömmlintro dor rimolinsäiiro. 



010 



H. I> II r ni o i s t o r, unter Aiiwtndimü; (losscllxMi Ausgangs- 

 maUüials, ausgeführten^), leider damals iiidil <,'aii/, abgeschlossenen 

 N'orsiu'lio irgendwie 7a\ orwiihnon. 



N-Methyl-a, a'-Piperidin- 

 dikarbonsäure aus Pimelin- 



säure aus 

 Hydroscopolin 



Freie Säure. 



Hydrocblorid 



Aurat . 



Kupforsalz . 



Tafelförmige Ivrystalle, 

 2 Mol. HoO enthaltend 



optisch inaktiv, | optisch inaktiv, 



sechsseitige Tafeln, sechsseitige Tafeln, 



Zersetzungsp. 214—216'' Zersetzungsp. 214—216» 



100»: C6H8N.CH3(CO.OH)2: 100": C5H8N.CH3(CO.OH)„ 



+ HjO + HoO 



Glasglänzende, vielflächige Glasglänzende, vielflächige 



Krystalle, Krystalle, 



Zersetzungsp. 224 — 225" Zersetzvmgsp. 224 — 225» 



Tafelförmige Krystalle, 

 2 Mol. H2O enthaltend 



Schön blau gefärbte, dünne, Schön blau gefärbte, dünne, 



seideglänzende Xadeln; seideglänzende Xadeln; 



100»: C5H8N.CH3(C'0.0)2Cu 100»: e5H8X.CH3(CO.O)2Cu 



+ H2O ' + H2O 



150»: C5H8N.CH3(CO.O)2Cu 150»: C5H8N.CH3(CO.O)2Cu 



Die verhältnismäßig geringe Ausbeute an N-Methyl-a, 

 a'-Piperidindikarbonsäxire, welche ich bei der Einwirkung von alko- 

 holischer Methylaminlösung auf Dibrompimelinsäureester bei er- 

 höhter Temperatur und unter Druck nur erhielt, hat mich ver- 

 anlaßt, diese Reaktion unter anderen Versuchsbedingungen zu 

 wiederholen. Tch habe zu diesem Zwecke den Dibrompimelinsäure- 

 Aethyläther in wenig Alkohol gelöst, diese Lösung dann mit wässe- 

 riger Methylaminlösung von 33% im Ueberschuß versetzt und 

 das schon nach kurzer Zeit sich klärende Gemisch, unter zeitweiligem 

 Umschütteln, drei Tage lang bei gewöhnlicher Temperatur sich 

 selbst überlassen. Die farblose Flüssigkeit Avurde hierauf zur Ver- 

 jagung des Ueberschusöes an Methylamin auf dem Wasserbade 

 eingedampft \ind der geruchlose, sirupartige Rückstand dann mit 

 starkem Barytwasser so lange gekocht, bis ein Geruch nach Methyl- 

 amin nicht mehr wahrzunehmen war. Nach Entfernung des Ueber- 

 schusses an Baryumhydroxyd durch verdünnte Schwefelsäure und 

 des Broms durch frisch gefälltes Chlorsilber Murde hierauf das 



^) Dieses Archiv 1909, 80. 



