026 M. S Chol tu: Isobebeerin. 



0,3616 g Substanz verloren bei 105« 0,0174 g H2O. 



Berechnet für C17H19NO8.HCIO4.H2O: Gefunden: 



H2O 4,5 4,8 



0,2938 g des wasserfreien Salzes gaben 0,1066 g AgCl. 

 Berechnet für C17H19NO3.HCIO4: Gefunden: 



Gl 9,2 9,0 



Isobebeeridin-methyljodid : 



Zur Darstellung des Jodmethylats wurde 1 g Isobebeeridin 

 mit 20 g Methylalkohol und 5 g Methyl Jodid am Rückflußkühler 

 gekocht. Die Base geht allmählich in Lösung und nach einer Stunde 

 ist die Reaktion beendet. Beim Erkalten scheidet sich ein sehr 

 voluminöser Niederschlag aus. Wird dieser abgesaugt und aus 

 Wasser umkrystallisiert, so erhält man das Jodmethylat in gelben 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 265 — 266". Die Verbindung enthält 

 Kry stall wasser, doch wurden hierfür wechselnde Werte gefunden, 

 die zwischen 2 und 3 Molekeln HgO liegen. Zur Bestimmung des 

 Jodgehaltes diente die bei 105*' getrocknete Substanz. 



0,2883 g Substanz gaben 0,1568 g AgJ. 

 0,3412 g Substanz gaben 0,1861 g AgJ. 



Berechnet für CiTHigNOa.CHgJ: • Gefunden: 



J 29,7 29,4 29,5 



Isobebeeridin-äthyljodid 

 Ci,H,9N03.C.AJ. 



Diese Verbindung wurde durch mehrstündiges Kochen von 

 1 g Isobebeeridin, 20 g Aethylalkohol und 5 g Aethyljodid ge- 

 wonnen. Der Kolbeninhalt verwandelt sich beim Erkalten in eine 

 gelatinöse Masse. Nach dem Absaugen der überschüssigen Flüssig- 

 keit wird der Rückstand aus Wasser umkrystallisiert, wobei man das 

 Jodäthylat in gelben Nadeln erhält. Schmelzpunkt 262 — 263". 



0,3256 g der bei 105" getrockneten Substanz gaben 0,1722 g AgJ. 

 Berechnet für C^^HigNOg.CaHgJ: Gefunden: 



J 28,8 28,6 



Methylbcstimmung. 



Die Ziisammensetzung der Verbindungen des Isobebeeridüis 

 zeigt, daß es das niedere Homologe des Isobebeerins darstellt. Die 

 Methylbestimraung nach Herzig und Meyer ergab, daß es 



