M. Scholtz: iHobebeerin. 027 



kein Methoxyl, hingegen ein an Stickstoff gebundenes 

 Methyl enthält. 



0,3420 g Substanz gaben 0,2690 g AgJ aus N-Methyl. 

 Berechnet für Ci6H,40(OH)2NCH3: Gefunden: 



CIT3 5,2 5,0 



Farbeuieaktionen des Isobebeeridins. 



Da das Isobebeeridin gegen Oxydationsmittel nicht weniger 

 empfindlicher ist als das Isobebeeiin, so zeigt es den oxydierenden 

 Reagentien gegenüber im allgemeinen dasselbe Verhalten. Das 

 gilt von den folgenden Reagentien, deren Einwirkung auf Isobebeerin 

 früher beschrieben worden ist^) : Konzentrierte Schwefel- 

 säure, konzentrierte Salpetersäure, Erdmann'.s 

 Reagens, Schwefelsäure + seien iger Säure, 

 M a n d e 1 i n*s Reagens, Marquis Reagens, Schwefel- 

 säure -\- Wismuts i'bnitrat, Schwefelsäure + 

 Zucker, K a 1 i u m f e r r i c y a n i d -f E i s e n c h 1 o r i d , 

 J o d s ä u r e. 



Hingegen weichen die folgenden Reaktionen von denen des 

 Isobebeerins ab: 



Die Lösung des Isobebeeridins in konzentrierter 

 Schwefelsäure bleibt auf Zusatz eines Tropfens Eisen- 

 chloridlösung farblos (beim Isobebeerin tritt Rosafärbung 

 ein). 



F r ö h d e ' s Reagens gibt eine schmutzig grüne Lösung, 

 bei mäßigem Erwärmen tritt ein intensives Rosa auf, das, wenn 

 man die Flüssigkeit jetzt erkalten läßt, beständig ist, bei weiterem 

 Erwärmen aber in Braun übergeht. 



Arsensäurehaltige Schwefelsäure löst farblos, 

 bei mäßigem Erwärmen wird die Lösung schön violett, dami 

 rotbraun. 



Die Lösung des Isobebeeridins in Natronlauge ist grün, 

 die des Isobebeerins farblos. 



Die folgenden Reaktionen zeigen die nahen Beziehungen 

 des Isobebeeridins zum Brenzkatechin^) : 



Die sehr verdünnte neutrale Lösung des salzsauren Salzes 

 wird durch einen Tropfen verdünnter Eisenchlorid- 

 1 ö s u n g ])lau gefärbt. (Die Färbung ist viel intensiver als beim 



1) Dieses Archiv 252, 523 (lüU). 



^) Nach Rosent haier, Der Nachweis organischer Ver- 

 bindungen. S. 257 (1914). 



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