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Mitteilung aus der pharmazeutischen Abteilung 

 des chemischen Instituts der Universität Greifswald. 



Ueber einige Derivate des ^-Methylindols. 



\'()ii M. »Schult z, 



(Eingegangen den 10. I. 1916.) 



V(tr zwei Jahieii zeigte ich, daß aliphatische Ketone mit 

 x-Methvlindol in zweierlei Weise reagieren können, luid daß der Ver- 

 lauf der Reaktion davon abhängt, ob sie sich in niineralsaurer oder 

 in essigsaurer Lösinig vollzieht^). Das a-Methylindol vermag nämlich, 

 wie früher auf Grund seines Verhaltens gegen Aldehyde von 

 E. Fische r-) vuid von F r e u n d und L e 1) a c h^) festgestellt 

 worden ist, in zwei verschiedenen Formen zu reagieren, und 

 zwar in der dieser Verlnndung gewöhnlich zugeschriebenen 

 1 m i n f o r m (1) und hi der durch die Formel (IT) wieder- 

 gegebenen I n d o 1 e n i n f o r m. 



===^"^ €H ^^^1 ,CH, 



NH N 



I. II. 



Von diesen beiden Formen ist nur die zweite zur Bildung 

 l)eständiger Salze befähigt, und sie ist offenbar die bei Gegenwart 

 starker Säuren bevorzugte, während das a-Methjdindol in alkalischer, 

 neutraler oder auch essigsaurer Lösmig nach der Formel I reagiert. 

 So entsteht aus a-Methylmdol und Aceton in alkoholischer Lösung 

 bei Gegenwart von Salzsäure die Verbindung III, das D i - 

 [a - m e t h y 1 i n d o 1 i d e n - d i ra e t h y 1 m e t h a n], das sich 

 mit einem Aequivalent Säure zu beständigen Salzen verbindet. 



^^ ^^^<C(CH3)'>^' "^^ 



W^'^^c . CH3 CH3 . cL ^ ^^ 



N N 



m. 



') Ber. d. d. ehem. Ge.s. 46, 1082 (191:5). 



*) Liebig's Annalen 242, :n2 (1S87). 



») Ber. d. d. ehem. Ges. 38, 2040 (190.Ö). 



