»•32 M. Scliolt/.: ry-Mothylindol. 



Eine Lösung von 2 g a-Methylindol und 5 g Acetylaceton 

 in 20 g Eisessig wird vier Stunden gekocht und hierauf in Wasser 

 gegossen. Es scheidet sich zunächst ein Oel ab, das bald erstarrt. 

 In Alkohol, Aether, Chloroform, Benzol und Aceton ist die Ver- 

 bindung leicht löslich. Aus wenig Alkohol umkrystallisiert bildet 

 sie gelbe Tafebi vom Schmelzpunkt 122". Mit konzentrierter 

 Schwefelsäure gibt sie eine gelbe Lösung, die beim Erwärmen rot 

 wird. 



0,1117 g Substanz gaben 0,3292 g CO2 und 0,0730 g H2O. 

 0,1945 g Substanz gaben 14,2 com X (20°, 751 mm). 



Berechnet für C23H24ON.2: Gefunden: 



C 80,2 80,3 



H 7,0 7,3 



X 8,1 8,2 



O X i m, O23H25ON3, farblose Prismen vom Schmelzpunkt 

 162". Leicht löslich in heißem Alkohol, aus dem es sich gut um- 

 krystallisieren läßt. 



0,1733 g Substanz gaben 18,2 ccm N (18°, 750 mm). 

 Berechnet für C23H25OX3: Gefunden: 



N 11,7 11,9 



S e m i c a r b a z o n, C24H27ON5, bildet weiße, in Alkohol 

 schwer lösHche Xadeln vom Schmelzpunkt 235". 



0,1134 g Substanz gaben 17,0 ccm X (18°, 754 mm). 

 Berechnet für Cj^HarON;;: Gefunden: 



X' 17,4 17,1 



Benzyliden-di-a-methyiindyl-acelylaceton: 



(CeHgXjgCCCHg) . CH2 . CO . CH : CH . C^Jl-^. 



Zur Darstellung dieser Verbindung wurden 1,7 g Di-a-methyl- 

 indyl-acetylaceton in 20 g Alkohol gelöst, 1 g Benzaldehyd und 

 2 g 10%ige Natronlauge hinzugegeben. Die Mengenverhältnisse 

 sind so gewählt, daß auf 1 Mol. des Kctons zwei Mol. Aldehyd 

 kommen. Das geschah, weil das Keton die Atomgruppe — CHg. 

 CO.CH3 enthält und daher die Möglichkeit vorliegt, daß auch das 

 Methylen mit Aldehyd reagiert. Tatsächlich findet aber die Reaktion 

 niu" zwischen je einer Molekel Aldehyd und Keton statt, und da 

 sich nach den Untersuchungen von Goldschmiedt und 

 K r z m a r^) und von H a r r i e s und Müller^) bei Verbin- 



1) Monatshefte für Chemie 22, 659 (1901). 

 *) Ber. d. d. ehem. Ges. 36, 966 (1902). 



