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rlungen mit clor (iruppc — ClHo.C'O.CHg unter dorn EijifluB al- 

 kalischer Kondonsationsiuittel nur das Methyl an der Konden- 

 sation beteiligt, so kommt dem Keaktiousprodukt die oben angege- 

 bene Formel zu. Die Kondensation vollzieht sieh bei Zimmertempe- 

 ratw' im Laufe eines Tages, wobei sich ein reichlicher krystalli- 

 sierter Niederschlag luldet. In Alkohol ist die Verbindung nur 

 wenig löslich, leiciit h'islich in Pyridin. Aus heißem Alkohol fällt 

 sie in orangeroten Tafeln vom Schmelzpunkt 207". In konzen- 

 trierter Schwefelsäure löst sie sich mit gelbroter Farbe, die 

 beim Verdünnen der Lösung mit Wasser in ein schönes Rosa 

 übergeht. 



0,1002 g Substanz gaben 0,3065 g COo und 0,0600 g HjO. 



Bereclinet für CgoHjgONa: Gefunden: 



C 83,3 83,4 



H 6,4 6,7 



Fiirhiryiiden-di-a-inethylimlyl-aee<ylacetoii: 



(C9H«N)2C(CH3) . CHa . CO . CH : CH . C4H3O. 



])ie V^erbindung entsteht unter denselben Bedingungen wie die 

 vorhergehende bei Anwendung von Furfurol an Stelle von Benz- 

 aldehyd. Orangerote Blättchen vom Schmelzpunkt 187". Schwer 

 löslich in Alkohol. In konzentrierter Schwefelsäure löst sie sich mit 

 l)raunroter Farbe, auf Zusatz von wenig Wasser wird die Lösung 

 blauviolett, durch viel Wasser farblos. 



0,1462 g Substanz gaben 0,4260 g COj und 0,0763 g HoO. 



Berechnet für CagHjeOaNa: Grefunden: 

 C 79,6 79,5 



H 6,2 5,8 



Cinnamylideu-di-a-nipthyliiidyl-aeetyiacetoii: 



(C9H8N).2C(CH3) . CH2 . CO . GH : CH . CH : CH . CgHs 



wird in derselben Weise aus Zimmtaldehyd und Di-a methylindyl- 

 acetylaceton gewonnen, bildet ebenfalls in Alkohol schwer lösliche 

 orangerote Blättchen und schmilzt bei 189". Die Verbindung löst 

 sich in konzentrierter Schwefelsäure mit bhitroter Farbe, die beim 

 Verdünnen mit Wasser verschwmdet. 



0,1912 g Substanz gaben 9,9 com N (19", 750 mm). 



Berechnet für C32H30ON2: Gefunden: 



6,1 5,9 



