034 M. Scholtz: a-lVIethylindol. 



N-Acetyl-di-a-methyJindyl-dimethylmethan: 



CgH.NCCOCHg)— C(CH3)2— CgHgN. 



Man löst 1 g Di-(a-methylindoliden-dimethylmethan) (For- 

 mel III) in 10 g Essigsäureanhydiid, erhitzt eine Minute zum 

 Sieden, versetzt zur Zerstörung des Anhydrids mit Alkohol und 

 gießt die Lösung in kaltes Wasser. Es bildet sich zunächst eine 

 Emulsion, aus der sich ein allmählich erstarrendes Oel abscheidet. 

 Die Klärung der Flüssigkeit unter Ausscheidung des kr3^stallinischen 

 Reaktionsproduktes wird durch Zusatz von Salzsäure oder eines 

 anderen Elektrolyten sehr beschleunigt. Die Verbindung ist in 

 heißem Alkohol reichlich löslich, fällt aber beim Erkalten nur un- 

 vollkommen aus. Wird aber die erkaltete Flüssigkeit mit Wasser 

 bis zur Trübung versetzt, so scheiden sich allmählich farblose 

 Tafeln vom Schmelzpunkt 224 '^ aus. Die Verbindung zeigt keine 

 Ketoiweaktionen und keine Eeaktionsfähigkeit des an das Car- 

 bonyl gebundenen Methyls, woraus hervorgeht, daß das Acetyl 

 an den Stickstoff getreten ist. Beim Kochen mit alkoholischer 

 Kalilauge bleibt die Verbindung unverändert, in konzentrierter 

 Schwefelsäure löst sie sich mit rein gelber Farbe, die beim Erwärmen 

 der Lösung in Orange übergeht.' 



0,1664 g Substanz gaben 0,4901 g COg und 0,1048 g HgO. 

 0,1606 g Substanz; gaben 11,45 ccm N (15", 752 mm). 



Berechnet für CaaHjiONa: Gefunden: 



C 80,2 80,3 



H 7,0 7,0 



N 8,1 8,3 



N-Propionyl-di-a-methyllndyl-dimethylmethan: 



C9H,N(C0 . C2H5)— C(CH3)2— CgHgN. 



Wendet man bei der vorstehend beschriebenen Reaktion 

 an Stelle von Essigsäureanhydrid Propionsäureanhydrid an, so 

 erhält man imter denselben Bedingungen die Propionyl Verbindung, 

 die aus heißem Alkohol, in dem sie leicht löslich ist, in farblosen, 

 rhombischen Blättchen krystallisiert, die bei 194" schmelzen. 



0,1469 g Substanz gaben 0,4300 g COo und 0,0981 g H2O. 

 0,1396 g Substanz gaben 9,3 ccm N (20«, 752 mm). 



Berechnet für C24H26ON2: Gefunden: 



C 80,4 80,2 



H 7,2 7,5 



N 7,8 7,5 



