M. Scholt/-: a-.MntliyliiKlol. (13") 



N-Butyryl-di-a-motli.vliiidyl-dimelhyliiiedian: 



f '»H^NiOO . r,H,)- C(r!Ho)o— C'oH.X, 



juis Buttiu'säureaiihy(Iii«l (normal) und r)i-(a-methylindoliden- 

 dimethylincthan), t«cheidct fsic-li briiu p]ingi('ßen des Rcaktions- 

 ])roduktes in Wasser allmählich als halbfeste Masse ab. Wird diese 

 mit wenig Alkohol verrieben, so geht sie iii Lösung, aber nach kurzer 

 Zivit beginnt die Krystalli.>5alion. In Alkohol ist die Verliindung 

 leicht löslich, aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert bildet sie. 

 farl)]ose Tafeln vom Schmelzpunkt 142". 



0,1666 g Substanz gaben 0,4925 g COg und 0,1109 g HgO. 



Berechnet für CasHogONjt Gefimden: 



C 80,6 80,6 



H 7,5 7,4 



N-VaTerianyl-di-a-melhyüudyl-dinietliylmethan: 



aus Isovaleriansäureanhydrid und Di-(a-niethylindoliden-dimethyl- 

 methan), scheidet sich beim Eingießen des Reaktionsproduktes 

 in Wasser als Ool al), das Ikmui \'erreiben mit Aetlier fest wii-d. 

 Krystallisiert aus heißem Alkohol in rhombischen Tafehi vom 

 Schmelzpunkt 190". 



0,1591 g Substanz gaben 0,4725 g CO, und 0,1100 g H2O, 

 Berechnet für CagH^jONo: Gefunden: 



C 80,8 ' 81,0 



H 7,9 7,7 



