180 Einar Biilmann. 



nøjes med at bestemme et Smeltepunkt. Dette var efter Subli- 

 mationen 49° , altsaa stemmende godt med Æthyluræthan , saa 

 al det bliver sandsynligt, at der ved Reaktionen mellem Kuprid- 

 salte og æthylthiolkulsiire Salte dannes Æthylkarbonsulfid. 



Hvorledes Thioleddikesyren forholder sig overfor Kuprid- 

 salte vides ikke ; et enkelt Forsøg syntes at vise , at der dan- 

 nedes flere forskellige, temmelig ubestandige Stoffer. løvrigt 

 er allerede tidligere deres Forhold overfor frit Jod undersøgt, 

 idet det er vist, at den hermed reagerer normalt under Dannelse 

 af Acetyldisulfid^) {CHsC0S-)2. Endelig skal jeg kun erindre 

 om, at for Benzoesyrens Vedkommende, hvor Thion-, Thiol- og 

 Thion-Thiolderivaterne ere saa godt kendte og undersøgte, er 

 det paavist, at Thiolbenzoesyren CeH^COSH reagerer med Ku- 

 pridsalte under Dannelse af Benzoyldisulfid {QHiCO S-)2'^). 



Da man, som Formlerne 



vise, kan betragte Æthyldioxysulfokarbonatet som Kuloversyrens 

 Analogon, Tetrathionsyren som Svovloversyrens Analogon, og 

 da Kuloversyre og Svovloversyre kunne dannes ved Elektrolyse 

 af henholdsvis kulsure og svovlsure Salte, har det Interesse at 

 lægge Mærke til, hvorledes Xanthogensyren forholder sig over- 

 for Indvirkningen af den elektriske Strøm. Schall^) har her 



') Kekulé og Linneniann, Liebigs Annaler 123, 278. 

 ^) Engelhardt, Latschinow, Malyschew. Zeitschrift fiir Chemie 1868, 353. 

 ') Lob: Unsere Kenntnisse in der Elektrolyse u. Elektrosynthese organischer 

 Verbindungen 1899, S. 43, efter Zeitschr. f. Elektrocheniie 11,475; 111,83. 



8 



