Om Bromets og Kaliumpermangaiiatets Indvirkning paa Citronsyre. 455 



af saltsurt Triamidofenol og Bronivand, delsM af Bromanilsyre 

 og Bromvand ; heraf kan man imidlertid ikke slutte sig til 

 Funktionsforskelie hos Acetonens Brintatomer. Da nu det sjette 

 Brintatom ikke lader sig substituere direkte , synes det mig 

 rimeligt at antage, at de elektronegative Bromsubstituenter over- 

 føre Acetone fra den sædvanlige «Keto»form til den tautomere 

 «Enol»form, altsaa CH2 = C(OH) — CH3. Dog maa jeg tilstaa, 

 at jeg ikke kan fremkalde nogen "Enol« reaktion med Jernchlorid, 

 naar Pentabromacetone er opløst i Vinaand eller slemmet i Vand, 

 ej heller naar der til Pentabromacetone opløst i Benzol sættes 

 en absolut ætherisk Opløsning af Jernchlorid. 



Medens jeg i det foregaaende mener at have godtgjort, 

 hvilket Reaktionsprodukt der fremkommer ved Stahres Re- 

 aktion, staar endnu tilbage at løse Spørgsmaalet, hvorpaa egent- 

 lig Reaktionen beror, og om den lader sig forklare ved simple 

 kemiske Ligninger. 



Stahres Udtalelse: <iDet er bekendt, at Acetone let dannes 

 ved Indvirkning af Iltningsmidler paa Citronsyre, og at Acetone 

 med Brom danner brorasubstituerede Acetoner, som af Alkali 

 sønderdeles under Dannelsen af Bromoform« slaar ikke til til 

 at forklare Dannelsen af Pentabromacetone ved Reaktionen. 



Jeg har søgt at trænge til Bunds i Sagen gennem en Række 

 Forsøg, og skal her omtale de vigtigste af disse: 



I. 



1 Liter frisk Brom vand henstilledes med ca. 3 Grm. Ace- 

 tone i spredt Dagslys i 3 Dage, derefter i direkte Sollys i 3 

 Dage, men der fremkom ingen Udskilning. Ved Tilsætning af 

 Brom til denne Opløsning var der efter et Par Dages Henstand 

 fremkommet en kendelig krystaUinsk Udskilning af en Brom- 

 acetone. Det nytter ikke, at man til Bromvandet sætter et be- 

 tydeligt Overskud af Acetone, ikke heller at opløselige Bromider 



1) Hantzsch. Ber. d. deutsch. cliem. Ges. 20, 2040. 



D.K.D. Vid. Selsk. Overs. 1900. 11 30 



