St. Machen bau in: Brasil-Copal. 7 



Trockene Destillation. 



Es wurden 80. g fein gepulverter Brasil-Copal in einer tubu- 

 lierten Retorte der trockenen Destillation unterworfen. Die Substanz 

 fing beim Erwärmen an sieh zu bräunen bis sie schließlich zu einer 

 dunkelbraunen Flüssigkeit schmolz. 



Bei 80 — 100° entwickelten sich weiße Nebel und gleichzeitig 

 ging etwas Wasser über. 



Bei 140 — 160" destillierte zunächst ein leichtbeweghches, 

 hellgelbes Oel, welches nach Terpenen roch. Ausbeute 5 g. 



Z^nschen 160 — 200 "^ ging ein gelbgrünliches Oel von terpen- 

 artigem Geruch über. Ausbeute 10 g. 



Die dritte Fraktion, welche bei 250 — 270 '^ destillierte, war von 

 grüner Farbe, die Ausbeute war 18 g. 



Die vierte Fraktion (12 g) zeigte Fluoreszenz, sie war von 

 grüner Farbe und destillierte bei 270—290», und bei 290— 300 » 

 destillierte schließhch wieder ein gelbes dickflüssiges Oel (6 g) über. 



Während der ganzen Dauer der Destillation ließ sich eine 

 Sublimation von Bernsteinsäure im Retortenhals nicht nachweisen. 



Gang der Untersuchung. 



Es wurden 300 g Brasil-Copal mit Aether übergössen und die 

 ätherische Lösung fraktioniert mit Alkalien ausgeschüttelt. 



A. Aetherlöslicher Teil. 



Ausschüttelung mit Ammoniumkarbonatlösung. 



Bei der Ausschüttelung mit 1%, 2% und 5% Ammonium- 

 karbonatlösung und Fällen mit salzsäurehaltigem Wasser wurde 

 die erste Rohsäure erhalten, welche von gelbhcher Farbe war. 



Die alkoholische Lösung der Säure ließ sich mit alkoholischer 

 Bleiacetatlösung in zwei Komponenten zerlegen. Der eine gab 

 ein in Alkohol unlöshches Bleisalz und der andere ein in Alkohol 

 lösliches. Während der eine durch Blei fäUbare Teil der Säure 

 ein lockeres, amorphes, weißes Pulver darstellte, bildete der andere 

 Teil eine gelbe, klebrige Masse, die nicht zu reinigen war. Der 

 durch Blei fällbaren Säure wurde der Name Brasilcopal- 

 säure beigelegt. 



Brasilcopalsäure. 



Der Schmelzpunkt liegt bei 170 — 175<>. 



Die Elementaranalysen ergaben: 



1. 0.1637 g Substanz gaben 0.4588 g COj und 0,15.52 g HjO. 



2. 0,1976 g Substanz gaben 0,5550 g COg und 0,1930 g H,0. 



