St. Machenba um: Brasil-Copal. 9 



zerlegt. Der eine Teil des Säuregemisches war durch Blei nicht 

 fällbar und stellte eine klebrige Masse dar. Der andere Teil des 

 Säuregemisches, der ein in Alkohol unlösliches Blcisalz bildete, 

 stellte nach der Abschoidung aus dem Bleisalz und dem Trocknen 

 ein feines, amorphes, weißes Pulver dar, welches nicht in Krystall- 

 form erhalten werden konnte. Der Schmelzpunkt lag bei 95 — 100°. 



Die Ausbeute betrug 470 g. Sie wurde Brasilcopalol- 

 säure genannt. 



Die Brasilcopalolsäure, die ihre Farbe beim längeren Auf- 

 bewahren nicht änderte, war in Alkohol, Aether, Benzol und 

 Chloroform lösUch. 



1. 0,1160 g Substanz gaben 0.3347 CO, vind 0,1196 H,0. 



2. 0,1761 g Substanz gaben 0,5094 CO2 und 0,1854 11,0. 



Gefunden in Prozenten: 

 1. 2. Im Mittel: 



C = 78,77 78.88 78,82% 



H = 11.53 11,77 11,65% 



Die Formel C22H3802 verlangt 



C = 78,67% 

 H = 11,45% 



Säurezahl direkt, im Mittel 175,00 



Säurezahl indirekt, im Mittel 179,20 



Verseif ungszahl kalt, nach 24 Stdn., im Mittel 183,40 



Verseif ungszahl heiß, im Mittel 186,20 



Aus der Titration berechnet, enthält das Kahumsalz 11,01% K. 

 Die Formel C22H3.O2K verlangt 10,37% K. 



0,4173 g des Silbersalzes ergaben 0,1028% Ag = 24.63% Ag. Die 

 Formel C22H37O2 Ag verlangt 24,31% Ag. 



Phytosterinreaktionen der Brasilcopalolsäure. 



1. Lieberman n'sche Reaktion : schmutzig violett. 



2. Salkowski-Hess e'sche Reaktion : Chloroform hell- 

 gelb, Schwefelsäure schwach rot. 



3. M a c h'sche Reaktion: braun violett. 



4. Tschugaef f'sche Reaktion : dunkelgelb. 



Ausschüttelung mit Kalihydrat. 



Durch Auswaschen mit Wasser wurde die ätherische Copal- 

 lösung von dem Natriumkarbonat befielt und mit 1% KOH aus- 

 geschüttelt. Die Ausschüttelungen mit KOH gaben jedoch bei 

 dem nachfolgenden Zerlegen mit salzsäurehaltigem Wasser keine 

 Fällung. 



