St. Maclienbaum: Columbia-Copal. 17 



Resen und ätherisches Oel. 



Die ätherische Lösung des Coj)als, die nichts mehr an 

 Natriumkarbonatlösung abgab, wurde einige Male mit destilliertem 

 Wasser ausgewaschen und mit 1% Natronhydratlösung aus- 

 geschüttelt. Die Lauge nahm nichts mehr auf: die ätherische 

 Lösung war somit von Säuren befreit. Die ätherische Lösung 

 wurde in einen Kolben gebracht und durch Destillation vom Aether 

 befreit. Es hinterblieb eine zähflüssige, sehr aromatisch riechende 

 Masse, welche durch Wasserdampf destillation in ein ätherisches 

 Oel und ein Resen zerlegt wurde. 



Das ätherische Oel wurde der fraktionierten Destillation im 

 Vakuum unterworfen, wobei die Hauptmenge (20 g) bei 210 — 220" 

 überging. Die Farbe des Oeles war hellgelb, der Geruch angenehm. 

 Es roch nach Terpentinöl. Die im Kolben zurückgebhebene geringe 

 Masse erwies sich als Resen. Sie hatte ein zähes Aussehn und 

 Mar von brauner Farbe. Die Versuche das Resen in analysenreiner 

 Form zu erhalten, blieben erfolglos. 



Nur in Alkoholäther löslicher Teil. 



Der in Aether unlösHche Teil des Copals wurde in einem 

 Gemisch von Aether und Alkohol gelöst. Der ungelöste Teil be- 

 stand hauptsächlich aus Verunreinigungen. 



Auschüttelung mit Kallumhydroxydlösimg. 



Die ätheralkoholische Lösung wurde mit 1% KOH-Lösung 

 ausgeschüttelt und die Lauge durch HCl-haltiges Wasser gefällt. 

 Der erhaltene weiße, flockige Niederschlag wurde gewaschen und 

 getrocknet . 



Den ausgefallenen Körper konnte man in einen in kaltem 

 Alkohol, einen in heißem Alkohol und einen in Alkoholäther lös- 

 lichen Teil zerlegen. 



Der in kaltem Alkohol gelöste Teil wurde von dem ungelösten 

 abfiltriert und unter Umrüliren allmähhch in Wasser gegossen. 

 Hierbei entstand ein weißer flockiger Niederschlag. 



Dieser Niederschlag wurde nochmals in Alkohol gelöst und 

 mit alkoholischer Bleiacetatlösung behandelt. Durch Zerlegen des 

 Bleisalzes wurde die freie Säure gewonnen. Diese Säure wurde 

 a-Columbiacopalinsäure genannt. Der Schmelzpunkt 

 lag bei 180—185". Die Ausbeute betrug 10 g. 



1. 0,1721 g Substanz gaben 0,4733 g COg und 0,1718 g HoO. 



2. 0,1866 g Substanz gaben 0,5122 g CO, und 0,1802 g H2O. 

 Arch. d. Pharm. CCL. Bda. 1. Heft. 2 



