20 A. Tschirch u. F. Weil: Radix Lapathi. 



Arbeiten aus dem pharmazeutisclien Institut 

 der Universität Bern. 



Beiträge zur Kenntnis der Radix Lapathi. 



Von A. Tschirch und F. Weil. 



Im Jahre 1899 hat H e s s e^) die Wurzel von R u m e x 

 obtusifolius einer chemischen Analyse unterworfen. Er hat 

 die Extraktion der gröblich zerkleinerten^ Wurzel mit Aether vor- 

 genommen, wobei er eine Aetherlösung A und eine Abscheidung aus 

 Aether B erhielt. Die Aetherlösung A gab an Natriumkarbonatlösung 

 neben Nepodin und etwas Harz einen neuen Körper ab, welchen er 

 alsJLapodin bezeichnet. Die aus der Sodalösung durch Salzsäure er- 

 haltene gelbe, flockige Fällung vereinigte er mit der Abscheidung B 

 und isolierte daraus die beiden letztgenannten Körper. In der Aether- 

 lösung blieb die Chrysophansäure, die bei der Destillation zurückblieb. 

 Durch Umkrystallisieren aus heißem Alkohol wurde sie in hübschen 

 gelben Blättchen erhalten, welche gegen 170" schmolzen und beim 

 Erhitzen mit rauchender Jodwasserstoffsäure unter Entwickelung 

 von mäßigen Mengen Jodmethyl in Chrysophansäurehydranthron 

 übergingen. 



Versuchshalber haben wir den von Hesse gezeichneten Weg 

 auch eingeschlagen. Wir haben die Wurzel genau nach den Angaben 

 dieses Autors mit Aether extrahiert, haben jedoch dabei nur eine gelb- 

 braune Aetherlösung erhalten, und nicht, wie Hesse, eine Abscheidung 

 aus derselben. Auch nach vierwöchentlichem Stehen war in der Aether- 

 lösung noch keine Abscheidung zu konstatieren. Da nun im.sere Be- 

 obachtungen gleich zu Anfang auseinander gingen, erschien es uns 

 zwecklos, den Weg H e s s e 's weiter zu verfolgen. 



Eine Erklärung dafür, daß unsere Beobachtungen nicht über- 

 einstimmen, mag vielleicht darin zu suchen sein, daß die von Hesse 

 untersuchten Wurzeln Unterschiede gegenüber den von uns analysierten 

 zeigen, die eventuell auf deren Herkunft (verschiedenen Standort, Boden 

 und Klima oder andere Stammpflanze) zurückzuführen sind. 



Da Hesse bei seiner Untersuchung nur den Aetherauszug 

 der Wurzel verarbeitete, konnte er die eventuell in glykosidischer 

 Form vorhandenen Oxymethylanthrachinone übersehen haben, denn 

 Glykoside gehen gewöhnlich nicht in Aether über. Da nun aber aus 

 den Analysen der bis heute untersuchten Oxymethylanthrachinon- 

 drogen klar ersichtlich ist, daß in den meisten Drogen dieser 

 Gruppe die Oxymethylanthrachinone zum größten Teil gebunden, 



1) Ann. d. Chem. 309, S. 51. 



