A. Tschirch u. F. Weil: Radix Lapathi. 21 



und nur zum geringeren Teil frei vorkommen, so haben wir uns 

 die Aufgabe gestellt, die Wurzel von Rumex obtusifolius vor allem 

 auf ihren Gehalt an Oxymethylanthrachinonen zu untersuchen. 



Der von F 1 ü c k i g e r^) gegebenen Beschreibung bleibt, 

 die Anatomie der Droge betreffend, noch zuzufügen: 



Das Rhizom zeigt einen Kranz keilförmiger Holzbündel 

 innerhalb der Cambiumzone, die schon mit bloßem Auge als tief 

 blausclnvarz gefärbt erscheinen. Die Gefäße dieser Holzstrahlen 

 werden nämlich von Zellen umgeben, welche einen tiefblauen 

 Inhalt führen, der sich mit Kalilauge rotbraun färbt. Durch Säuren 

 •wird er aufgelöst. Ein ähnlicher Farbstoff findet sich in den den 

 Holzstrahlen entsprechenden Siebstrahlen außerhalb des Cambiums. 

 Eine Rotfärbung mit KaH tritt auch in anderen Zellen der Rinde 

 ein. Das ganze parenchymatische Gewebe ist mit Stärkekömem 

 vollgepfropft. 



Die ziemlich dicke Wurzel zeigt solche Farbstoffzellen nur 

 vereinzelt, vorwiegend in der Rinde und besonders in den äußeren 

 Teilen der sekundären Rinde, welche Teile sich mit Kali rot bis 

 rot violett färben, während die peripheren Teile der Rinde rotbraun 

 werden. In der sekundären Rinde finden sich einzelne oder zu 

 Gruppen vereinigte Bastfasern sowie Krystalldrusen. Der mächtige 

 Holzkörper, der im Zentrum liegt, zeigt in den breiten Markstrahlen 

 mit Kali nur schwache Rötung. In den Holzstrahlen werden die 

 Gefäße von ziemlich viel Libriforra begleitet. 



Ein Vor versuch, die gut getrocknete Wurzel mit Sand zu zer- 

 reiben und daraus die Oxymethylanthrachinone zu sublimieren, 

 zeigte nur wenige mikroskopische Kry stalle, bei denen die B o r n - 

 träge r'sche Reaktion eintrat. Eine ausgiebigere Sublimation 

 erhielten Avir später, indem wir das Alkoholextrakt der Wurzel zur 

 Trockne eindampften, den Rückstand wiederum mit Alkohol auf- 

 nahmen und das heiße Filtrat eindampften. Dieser trockene Rück- 

 stand wurde sodann zerrieben und während 12 Stunden zur Subli- 

 mation gestellt. Dadurch erhielten wir schöne, mikroskopisch reine 

 Prismen von Emodin (siehe unten), die bereits einen Schmelz- 

 punkt von 252—253" zeigten. 



Nach einer großen Anzahl von Vor versuchen, die Wurzel 

 z. B. mit Benzol, Toluol, verdümitem Alkohol oder mit Wasser 

 zu extrahieren, haben wir uns entschlossen, folgenden Weg für die 

 Untersuchung der Droge einzuschlagen: 



1) Flückiger, Pharmakogn. (1867), S. 224. 



