A. Tschirch u. F. Weil: Radix Lapathi. 27 



Aus dem chemischen und krystallographischen Verhalten ziehen 

 sie den Schluß, daß der von G i 1 s o n Rheochrysidin genannte Körper 

 identisch ist mit Emodinmonomethyläther. Der Vergleich der Eigen- 

 schaften dieses Aethers mit demjenigen des Physcions, mit welchem 

 Namen H e s s e^) u. a. die methoxylhaltige Substanz der gelben 

 Wandflechto bezeichnet hatten, ließ ihnen kaum einen Zweifel, daß 

 auch das Physcion mit dem Monomethyläther des Frangula-(Rheum-) 

 Emodins identisch ist. 



Das allmähliche Steigen des Schmelzpunktes der von uns 

 isolierten Chrysophansäure veranlaßte uns demnach, sie auf einen 

 eventuellen Methoxylgehalt zu prüfen. Zu dem Zwecke verwendeten 

 wir die Z e i s e l'sche Methode. Dieselbe beruht auf der Ueber- 

 führbarkeit des Methyls der eventuell vorhandenen CHgO-Gruppe 

 durch Jodwasserstoffsäure in Jodniethyl, und auf der Bestimmung 

 des Jods in der durcli Umsetzung des Jodmethyls mit alkoholischer 

 Silbernitratlösung erhaltenen Doppelverbindung von Jodsilber und 

 Silbernitrat, beziehungsweise dem aus der Doppel Verbindung mit 

 Wasser entstehenden Jodsilber. 



Diese Reaktion zeigte, daß die von uns isolierte Chrysophan- 

 säure noch einen Methoxylgehalt von 1,12% aufwies. Damit war 

 auch der mit 181** also zu niedrig gefundene Schmelzpunkt auf- 

 geklärt. 



Um das ChrysophanoP) von dem methoxylhaltigen Körper 

 zu befreien, befolgten wir den von e s t e r 1 e^) vorgezeichneten 

 Weg: wir erhitzten diese Substanz mit konzentrierter Schwefel- 

 säure eine halbe Stunde auf 160° und gössen die tief rotbraun ge- 

 färbte Lösung auf Eis. Die dabei ausgeschiedene, rotbraune Masse 

 wurde sodann auf einem Filter gesammelt und ausgewaschen. Vor 

 dieser Operation war diese Substanz, wie schon früher bemerkt, 

 in Natriumkarbonat völlig unlöslich. Jetzt löste sich darin ein 

 Teil mit kirschroter Farbe, während ein anderer Teil ungelöst 

 zurückblieb. 



Der in Soda lösliche Teil wurde mit Salzsäure gefällt, aus- 

 gewaschen, getrocknet, dann zuerst aus Pyridin und hierauf mehr- 

 mals aus Alkohol umkrystallisiert. Die so erhaltene Verbindung 

 bildete gelbrote Nadeln, die bei 120** getrocknet, einen scharfen 

 Schmelzpunkt von 256" zeigten. Dieser Schmelzpunkt ist der des 

 Frangula-(Rheum-) Emodins. 



1) Ann. d. Chem. 284 (1895), S. 290. 



^) Einen Namen von Brissem oret benutzend, nennt 

 Tschirch die reine methoxylfreie Chrysophansäure C h r y s o - 

 p h a n o 1. 



3) Arch. d. Pharm. 248 (1910), S. 479. 



