A. Tschirch u. F. Weil: Radix Lapathi. 29 



Gefunden: Berechnet für €'1511702(011)3: 



C = 66,98 66,64% 



H = 4,53 3,74% 



Wenn auch diese Analyse niclit die wünschenswerte Genauigkeit 

 zeigt, so ist doch nicht daran zu zweifchi, daß der gefundene Körper 

 mit Frangula-Emodin identisch ist. Die Mischung dieses Körpers 

 mit aus Frangula isohertem Emodin zeigte näniHch einen kon- 

 stanten Schmelzpunkt von 255°. Zu weiteren Analysen oder zur 

 Herstellung von Derivaten reichte das Material nicht. 



IL Filtrat der Hydrolyse. 



Es blieb uns nun noch das Filtrat vom Hydrolysennieder- 

 schlag zu untersuchen. Mit Aether ausgeschüttelt, gab dasselbe 

 keine Oxymethylanthrachinone mehr ab, denn die B o r n - 

 träge r'sche Reaktion gab ein negatives Resultat. 



Die Aetherlösung war nur noch schwach gelb gefärbt; da- 

 gegen hinterheß sie kleine, farblose prismatische Krystalle, die 

 wir nach den eintretenden Reaktionen als dieselben erkannten, 

 welche wir eingangs aus dem Aetherextrakt des ursprünghchen 

 alkoholischen Auszuges erhalten hatten. Ein Bück ins Mikroskop 

 zeigte, daß sie auch hier noch nicht rein waren. 



Da ihre wäßrige Lösung sauer reagierte, versuchten wir ein 

 Bleisalz herzustellen, um dann durch Zerlegen desselben die Säure 

 rein zu erhalten. 



Durch Zusatz von Bleiacetat zu der wässerigen Lösung der 

 fraghchen Krystalle erhielten wir auch wirkhch einen weißen, 

 mikroskopisch krystallinischen Niederschlag, der jedoch sogleich 

 eine Braunfärbung annahm. Ein Versuch, das so gebildete Blei- 

 salz umzukrystallisieren mißlang, da dasselbe in sämtlichen in- 

 differenten Lösungsmitteln unlösUch war. Wir sammelten dasselbe 

 auf einem Filter und trockneten es nach sorgfältigem Auswaschen 

 bei mäßiger Temperatur. Das trockene Bleisalz hatte eine grau- 

 braune Farbe. Da wir wußten, daß die zu isolierende Säure in 

 Aether löslich war, suspendierten wir das Salz in Aether und 

 leiteten Schwefelwasserstoff durch. So wurde das Blei als Sulfid 

 abgeschieden. Der davon abfiltrierte Aether hinterließ regelmäßige, 

 farblose Prismen. Ein Versuch, dieselben aus Wasser oder Alkohol 

 umzukrystallisieren, zeigte jedoch, daß das nicht ging, denn das 

 Lösungsmittel mußte fast völlig abgedampft werden und dabei 

 nahmen die Krystalle wieder eine gelbliche Färbung an. Die Säure 

 ist demnach leicht zersetzhch. Sie durfte auch nur im Exsikkator 



