60 J. E. Q. Bosz u. N. H. Cohen: Chiclegummi. 



den Lieberman n'schen, Hirschsoh n'schen, Hesse- 

 Salkowsk i'schen und T s c h i r c h'schen Reaktionen keine 

 Farbenerscheinung, wie bei den übrigen cholesterinartigen 

 Substanzen beobachten. 



D. 



Weiter erhielten wir auch sogenanntes Chiclafluavil, 

 und zwar nach der Methode, wie dieselbe in der Dissertation von 

 Scheresche wski angegeben ist. Dieses Chiclafluavil wurde 

 direkt benzoyhert. Aus den ersten Auszügen des benzoylierten 

 Produktes wurde etM^as von dem unter C beschriebenen 7-Chiclalban 

 erhalten. Weiter resultierte ein Produkt vom Schmelzpunkt 240°. 

 Letzteres MTirde mehrmals umkrystalhsiert. Hieraus %vurde 

 Lupeolbenzoat erhalten, sowie ein Produkt vom Schmelz- 

 punkt 225", wahrscheinhch, nach dem Schmelzpunkt zu urteilen, 

 eine Mischung von «- und |3-Amyrinbenzoat. Auch hiermit ist 

 bewiesen, daß Chiclafluavil keine einheitliche 

 Substanz ist. Es ist uns wahrscheinlich, daß auch das 

 Balafluavil nur aus Mischungen der anderen, in der Balata vor- 

 handenen Substanzen besteht. 



E. 



Das Chiclegummi, wie es uns zur Verfügung stand, wurde 

 darauf auf Säuregehalt untersucht, wobei das Gummi mit alkoho- 

 lischer Kalilauge gekocht "wnrde. Dabei entwich eine, rotes Lackmus- 

 papier blau färbende flüchtige, nach Aminbasen riechende Ver- 

 bindung, welche in einem U-Rohr mit verdünnter Salzsäure auf- 

 gefangen \vurde. Eine in feinen Nadeln krystalhsierende Ver- 

 bindung wurde beim Eindampfen der vorgelegten Säure erhalten. 

 Die Menge dieser Verbindung war leider so gering, daß von einer 

 Untersuchung abgesehen werden mußte. 



Die verseifte Chiclegummimasse wurde hierauf von dem 

 entstandenen Niederschlag abfiltriert. Zu dem gelbbraunen ein- 

 geengten Filtrat wurde Schwefelsäure zugesetzt, wobei sich viel 

 CO2 entwickelte. Gleichzeitig bildete sich ein wolkiger Nieder- 

 schlag, der in Aether gelöst, die Lösung filtriert, eingedampft und 

 der Rückstand einige Male aus heißem Wasser umkrystaUisiert 

 wurde. Auf diese Weise wurde eine leicht gelb gefärbte Verbindung 

 erhalten, welche KMn04-Lösung entfärbte, bei 129" schmolz und 

 gemischt mit Zimmtsäure bei 132" schmolz. Wir dürfen daher 

 wohl annehmen, daß hier Zimmtsäure vorlag. 



Das Filtrat wurde in kleineren Teilen der Destillation unter- 

 worfen; hierbei ging jedesmal der erste Teil trüb über. Allmählich 



