68 R. B rieger: Quecksilberbestimmung. 



Schwefelsäure angesäuert wurden. Nach dreistündigem Stehen, wobei 

 von Zeit zu Zeit umgeschwenkt wurde, setzte ich 2,5 g Jodkahum 

 hinzu und titrierte nach weiteren 10 IVIinuten. Eine Molekel 

 SaUcylsäure verbraucht hierbei sechs Atome Brom. Es ergaben 

 sich folgende Resultate: 



Tabelle VT. 

 Angewendet 'S'erb raucht Berechnet 



g com n/io Brom für CßHgOHCOO g % 



0,1344 25,40 0,05754 42,8 



0,1624 30,73 0,06963 42,9 



Diese Werte entsprechen ungefähr den vermuteten, denn da 

 der Quecksilbergehalt 57,4% ist, so müßten 42,6% SaHcylsäure 

 vorhanden sein. Zur Kontrolle dieser Versuche titrierte ich auf 

 die gleiche Weise reine Sahcylsäure. Ich löste 0,0862 g in Kah- 

 lauge, setzte 50 ccm Bromlösung und 100 ccm Wasser hinzu, 

 säuerte an und titrierte dann nach zweistündigem Stehen. Es 

 waren 36,65 ccm ^/^q Bromlösung verbraucht worden, entsprechend 

 0,08432 g oder 97,8% Sahcylsäure. Während hier nicht un- 

 beträchthch zu wenig gefunden ^\alrde, waren oben Werte ermittelt 

 worden, die sicher nicht zu niedrig sein konnten. Ich glaubte nun, 

 daß vielleicht das Quecksilber eine kataly tische Wirkung haben 

 könnte. Um dies festzustellen, setzte ich mehrere Parallel versuche 

 an, indem ich teils Sahcylsäure für sich, teils Sahcylsäure und 5 ccm 

 einer 5% igen Quecksilberchloridlösung anwendete. Die Resultate 

 sind folgende: 



Versuch 2 und 4 waren mit Quecksilberchlorid versetzt worden. 



Allem Anschein nach hat also das Quecksilber wirkhch eine 

 katalytische Wirkung ausgeübt. Aus dem vierten Resultat kann 

 man wohl annehmen, daß die oben für Mercurisahcylsäure ge- 

 fundenen Werte der Wirkhchkeit entsprechen. 



Nachdem somit bewiesen war, daß das Präparat nur aus 

 organisch gebundenem Quecksilber und Sahcylsäure besteht, gewann 

 die oben erörterte Annahme an Wahrscheinhchkeit, zumal eine 

 andere Beobachtung nur in diesem Sinne ausgelegt werden konnte. 



