A. TschiiM;)) u. L. Mniiikf) wski: Peristaltik. 96 



Trenuiing der Anthrachinondcrivate. 



Der so gewonnene Körper (A) wurde in konzentriertem Alkoliol 

 zur Krystallisation gebracht. Bei der Krystallisation konnte man 

 bemerken, daß ein Teil der Substanz sich leichter, der andere dagegen 

 sich schwer löste. Schon daraus war der Scliluß zu ziehen, 

 daß es sich liier um ein Gemisch handelte. Die gesamte Substanz 

 uTirde in 5%iger Sodalösung unter Erwärmung zum Auflösen 

 gebracht; die Lösung färbte sich stark rot. Nach 24 »Stunden fiel 

 ein gelber Körper aus, die Chrysop hansäure, und die dar- 

 über stehende Flüssigkeit bheb noch stark rot gefärbt. Den ge- 

 löst bleibenden Körper nannten wir C a s c a r o 1 (s. weiter unten). 



Chrysophansäure (rohe). 



Der gelbe Körper, der die Chrysophansäure darstellte, wurde 

 zuerst aus Chloroform und dann so lange aus Alkoliol krystallisiert, 

 bis man einen Schmelzpunkt von 175** erhielt. 



Die so erhaltene Chrysophansäure Avird hier wie beim Rha- 

 barber von einer methoxyllialtigen Substanz begleitet, welche 

 H e s s e^) als Methylchrysophansäure betrachtete. G i 1 s o n-) 

 fand eine andere begleitende Substanz, die von Methylchrysophan- 

 säure verschieden ist, und nannte sie Rheochrysidin. Erst 

 Oesterle und Johann^) haben den Körper richtig charakte- 

 risiert. Sie wiesen nach, daß der methoxylhaltige Begleiter der 

 Chrysophansäure ein Emodinmonomethyläther ist. 



Die Rohchrysophansäure wurde daher nach der Methode 

 von Oesterle und Johann mit konzentrierter Schwefel- 

 säure verseift. Eine kleine Menge derselben wurde mit konzentrierter 

 Schwefelsäure eine halbe Stunde auf 160 '^ erwärmt. Die heiße 

 rotgefärbte Schwefelsäure wurde nach dem Erkalten auf Eis ge- 

 gossen. Es schied sich ein grüngelber Körper ab. 



Chrysophanol (reine Chrysophansäure). 



Der abgeschiedene Körper wurde in heißer 5% iger Soda- 

 lösung gelöst. Nach eintägigem Stehen fiel die Chrysophansäure 

 aus, und das nach der Verseifung des Monomethyläthers zurück- 

 gebliebene Emodin ging in Lösung. Das ausgeschiedene Chryso- 



1) Hesse, Ann. d. Cham. 309 (1899), 35. 



*) G i 1 s o n, Arch. intern, de Phaniiacodynamie et de Thempit' 

 XIV. (1905), 492. 



') Oesterle u. Johann, Arch. d Pharm. 248. ß. >)is 

 7. Heft, 1910. 



