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Erwäimcn auf ca. 70" und fällt dann beim Erkalten und beim 

 Stehen nieht aus. 



Das Casrarol löst sieh in Aceton, konzentriertem Alkohol, 

 Pyridin, Eisessig; weniger leicht lösUch ist es in Chloroform, 

 Benzol, Toluol, Xylol, Aether: unlöslich in Wasser, kalter Soda- 

 lösung. Petroleum. 



Die Analyse der bei 120" getrockneten Verbindung ergab: 



aus 0,0929 g Substanz 0,2278 g COj und 0,0347 g ILO 

 aus 0,0819 g Substanz 0.2000 g CO2 und 0,0315 g H.O 



Gefunden: Berechnet für CjgHmOs: 



C = 66,87 66,67 66,66 



H = 4,15 4,27 3,70 



Wir haben es also mit einei- dem Emodin isomeren Substanz 

 mit niedrigerem Schmelzpunkt zu tim. 



Bestiminunfi: der Hexose. 



Das Hydrolyseprcäparat 8, das eine sirupartige Flüssigkeit 

 darstellte, wurde auf Hexosen untersucht. Diese Flüssigkeit 

 \A-urde mit einer Lösung von Phenylhydrazin und Natriumaceta,t 

 im Verhältnis 2: 3 in 20 Teilen Wasser auf dem siedenden Wasser- 

 bade erwärmt. Nach z^^'eistündigem Erwärmen krystallisierte ein 

 braungefärbter Körper aus. Um das so erhaltene Osazon zu ge- 

 winnen, wurde es zuerst aus verdünntem P\Tidiu und dann aus 

 Alkohol mehrmals umkrystallisiert. 



Die schön ausgebildeten gelben Nadeln zeigten den Seiimelz- 

 punkt von 200". 



Da dieser Schmelzpunkt, sowie die Form der Krystalle, dem 

 Osazon der R h a m n o li e x o s e^) entsprechen, liegt also 

 Rhamnose vor. 



Gewinnung der Substanz n (gelbe Substanz). 



Um die gelbe Substanz zu erhalten, wurde der von den 

 Anthrachinonen befreite alkoholwässerige Teil, welcher drei Monate 

 lang gestanden hatte, mit Bleiessig versetzt. Es bildete sich ehi 

 gelber Niederschlag. Dieser Niederschlag wurde in Alkohol auf- 

 geschwämmt und mit Schwefelwasserstoff entbleit. Der anfänghch 

 farblose Alkohol färbte sich jetzt gelblich. Dieser gelbgefärbte 

 Alkohol wurde vorsichtig bis zu einem geringen Rückstand ab- 

 gedampft. Es resultierte in kleinen Mengen ein krystallinischer 

 Körper, daneben setzten sich aber in viel größeren Mengen harzige 



1) Fischer u. P i 1 n t y, Ber. 23, 310*. 



Arch. d Pharm. CCL. B«U. 3. Haft. 



