98 A. Tschirch u. A. Monikowski: Peristaltin. 



Schmieren ab. Um den krystallinischen Körper von den Schmieren 

 zu trennen, wurden kleine Mengen der Alkohollösung auf einem 

 Uhrglas zur Trockne gebracht; das Ganze wurde mit heißem 

 Wasser ausgelaugt, die wässerige Lösung abfiltriert und stehen 

 gelassen. 



Der gelbgefärbte Körper krystaUisierte in sehr kleinen Mengen 

 aus. Er wurde noch einigemal aus heißem Wasser umkrystallisiert. 

 Schmelzpunkt 203 — 204**, Diese Substanz löst sich glatt in Alkohol, 

 Aether und heißem Wasser. Die Lösung in Schwefelsäure fluoresziert 

 nicht. Die alkahsche Lösung ist nicht rot, sondern gelb. Wir haben 

 es also mit einem Farbstoff einer anderen Gruppe zu tun. Die Menge 

 reichte für eine weitere Charakterisierung nicht aus. 



Nitrierimg des Peristaltins. 



Da aus unserer Untersuchung des Peristaltins ersichtHch 

 wurde, daß wir es hier mit einem Gemisch von Anthrachinon- 

 derivaten zu tun haben, versuchten wir dieselben als Nitroderivate 

 zu trennen. Um die Trennung durchzuführen, haben wir folgende 

 Versuche angestellt. 



Versuch I. 50 g Peristaltin wurden mit 300 com Salpeter- 

 säure (spez. Gew. 1,40) übergössen und einige Stunden lang stehen 

 gelassen. Diese Lösung wvirde bis zur Hälfte des Volunaens abdestilliert; 

 hierbei schied sich schon in der Wärme ein gelber Körper ab. Dieser 

 wurde als A bezeichnet. Dann wurde die Flüssigkeit weiter abdestilliert 

 und in der Kälte stehen gelassen. Es schied sich ein Körper ab, der 

 als B bezeichnet wurde. Die Flüssigkeit wurde weiter eingeengt und 

 der ausgeschiedene Körper als C bezeichnet. Endlich wurde der Rest 

 dieser Flüssigkeit auf ein kleines Volumen gebracht. Es krystaUisierte 

 reichlich Oxalsäure aus. Die so erhaltenen Körper A, B, C waren Ge- 

 mische, die aus Tafeln, Nadeln und Drusen bestanden. Deshalb 

 haben wir alle diese drei Abschoidungen zusammengebracht und weiter 

 versucht dieselben zu trennen. 



Da man vmter dem Mikroskop beobachten konnte, daß die 

 Nadelform in Wasser leichter löslich war, wurde das Nitroprodukt 

 auf ein Filter gebracht und mit etwa 2 Liter Wasser gewaschen. Das 

 Filtrat wurde bis zur Trockne eingedampft und der nach dem Abdampfen 

 zurückgebliebene Körper aus Salpetersäure (spez. Gew. 1,500) zur 

 Krystallisation gebracht. Es krystaUisierte aber ein Gemisch aus. 

 Der auf dem Filter zurückgebliebene Körper wurde auch aus Salpeter- 

 säure umkrystallisiert. Es krystaUisierte aber auch hier ein Gemisch. 



V e r 8 u c h IL 30 g Peristaltin wurden in 300 ccm Salpeter- 

 säure (spez. Gew. 1,40) gelöst und fast bis zur Trockne eingedampft. 

 Als Resultat bekamen wir eine krystallinische Masse, die vorwiegend 

 aus Oxalsäure bestand. 



