A. Tschirch u. A. Monikowski: Peristaltin. 6Ö 



Versuch III. 30 g Peristaltin wurden mit 300 com 

 Salpetersäure (spez. Gew. 1,40) zusammengebracht und einen Tag 

 stehen gelassen. Es schied sich ein Körper ab. NacJi der Krystallisation 

 aus Eisessig erhielten wir ein aus verschiedenen Krystallformen be- 

 stehendes Produkt. Das klare Filtrat wurde mit 300 ccm Wasser 

 versetzt und wiederum stehen gelassen. Es fiel ein Körper aus, der 

 dieselben Krystallisationsverhältnisse zeigte wie der erste. 



Die beschriebenen Versuche gaben also keine positiven Re- 

 sultate. Wir konnten nur eine annähernde Auswertung des Peristaltins 

 ausführen. 



Uebersicht über die annähernde Auswertung des Peristaltins. 



30 g Peristaltin wurden in 300 ccm Salpetersäure (spez. 

 Gew. 1,40) gelöst und bis auf ^ Vol. abgedampft. Nach dem Er- 

 kalten wurde diese Flüssigkeit stark mit Wasser verdünnt und zwei 

 Tage lang stehen gelassen. Nach dieser Zeit fiel ein gelber amorpher 

 Körper aus, der auf einem gewogenen Filter gesammelt und mit 

 Wasser so lange gewaschen wurde, bis das letztere rein rot abzu- 

 fließen begann. Dann wurde dieser Körper getrocknet und gewogen, 

 30 g Peristaltin Hefern 2,14 g Nitroprodukte. Auf Prozente be- 

 rechnet konnten wir demnach aus dem Peristaltin 7,1% Nitro- 

 produkte erhalten. 



Versuche zur Isolierung des freien Glykosids. 



Trockenes Peristaltin wurde mit Aether mehrmals ausgekocht. 

 Der Aether färbte sich nicht und nach Verdampfung hinterließ 

 er keinen Rückstand. 



Peristaltin wurde mit Aceton so lange ausgekocht, bis das 

 frisch zugesetzte Aceton sich nicht mehr färbte. Auf diese Art 

 wurde das Peristaltin etwa ISmal behandelt. Die sämtlichen Aceton- 

 auszüge wurden bis auf ein sehr kleines Volumen abdestilhert und 

 der Rückstand zur Trockne gebracht. Der eingetrocknete Aceton- 

 auszug ist aschefrei und reduziert Fehhngsche Lösung. Die Ele- 

 mentaranalyse, die nur als Vergleichanalyse zu betrachten ist, 

 wurde sc ausgeführt, daß wir den sehr hygroskopischen Rückstand 

 des Acetonauszuges schnell in ein Röhrchen brachten und dasselbe 

 zuschmolzen. 



Die Analyse ergab folgende Zahlen: 



aus 0,2334 g Substanz 0,3688 g COg und 0,1428 g HjO 



aus 0,3614 g Substanz 0,5760 g COg und 0,2108 g H,0 



Gefunden : 



C == 43,09 43,46 



H = 6,79 6,48 



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