F. W. Ca Hieß: AbküuDulinge des Propiophenons. 141 



A n h y d r o oj i t a 1 i n wiid durch Hydrolyse zerlegt in A n - 

 hydrogitaligenin und Digitoxose und steht also in 

 chemischer Verwandtschaft zum Digitoxin. 



Die Digitalisblätter entiialten ferner ein dem krystalhsierten 

 J)igitonin Kiliani der Samen verwandtes neues krystallisiertes 

 Glykosid, das Gitin, welches sich hydrolisieren läßt in 

 Digitogenin und Galaktose. 



Daneben enthalten die Blätter noch ein wirkhches, amorphes 

 Saponin, ein Pentosenderivat, welches mit dem aus den 

 Samen isolierten amorphen Digitonin Schmiedeberg identisch ist 

 und für welches ich die Bezeichnung Digitsaponin vorschlage. 



Das Digitoxin ist ein wirkliches Glykosid. 



Das bei der chemischen Wertbestimmung der Blätter nach 

 Keller erhaltene sogenannte Digitoxin besteht haupt- 

 sächUch aus G i t a 1 i n mit wenig Digitoxin. 



Den Herren Prof. Schmiedeberg in Straßburg und 

 Prof. Kiliani in Freiburg erstatte ich auch an dieser Stelle 

 meinen verbindhchsten Dank füi' ihre gütigen Auskünfte. 



Mitteilungen aus dem pharmazeutisch-clieniisclien Institut 

 der Universität Marburg. 



Von Ernst Schmidt. 



236. Ueber einige Abkömmlinge des Propiophenons. 



Von Dr. F. VV. C a 1 1 i e ß, Apotheker. 



Nachdem durch die Untersuchungen von E. Schmidt und 

 G. B ü m m i n g 1) festgestellt war, daß das Ephedrin und das 

 Pseudoephedrin als Spaltungsprodukte Propiophenon und Methyl- 

 amin hefern, schien die Möglichkeit gegeben zu sein, durch syn- 

 thetischen Aufbau, ausgehend von dem Propiophenon, zu einem 

 optisch inaktiven Isomeren jener Alkaloide zu gelangen. Unter 

 der Annahme, daß dem Ephedrin und Pseudoephedrin die Formel: 



CgHg — CH — CH — CHg 



OH NH.CH,, 



1) Dieses Archiv löOO, 147. 



