150 F. W. Ca Hieß: Abkömmlinge des Propiophenons. 



und das Filtrat in das Golddoppelsalz übergeführt. Nach wieder- 

 holtem Umkrystallisieren aus verdünntem Alkohol resultierte 

 dasselbe in gelben, seidenglänzenden Büschelnadeln, die nach dem 

 Trocknen im Exsikkator bei 130" schmolzen. 



0,4284 g lieferten beim Glühen 0,1719 g Au. 

 Gefunden: Berechnet für CfiHg— CHOH— CHNH,— CHg, HAuCl^: 

 Au 40,13 40,12 



Weiter wurde hierauf versucht, aus diesen Doppelsalzen das 

 Chlorid des Amidoäthylphenylkarbinols darzustellen. Zu diesem 

 Zwecke wurde nach Entfernung des Goldes bezw. des Platins durch 

 Schwefelwasserstoff das Filtrat dieser Niederschläge zur Trockne 

 verdampft, der Rückstand mit absolutem Alkohol aufgenommen 

 und diese Lösung mit wasserfreiem Aether überschichtet. Hierbei 

 schieden sich an der Schichtgrenze weiße, feine Nadeln aus. 

 0,1786 g lieferten 0,139 g AgCl. 

 Gefunden: Berechnet für CeHg— CHOH— CHNH2— CH3, HCl: 



Cl 19,2 18,9 



Da auf diesem Wege nur eine geringe Ausbeute an reinem 

 Amidoalkoholhydrochlorid zu erzielen war, so A\'urde versucht, 

 diese Verbindung dem eingedampften Filtrate vom Scliwefel- 

 wasserstoffniederschlage der mit Quecksilberchlorid gereinigten 

 Lösung durch längeres Kochen mit Petroläther am Rückflußkühler 

 zu entziehen. Nach dem Abfiltrieren und Erkalten schieden sich 

 zwar feine weiße Nadeln aus diesem Lösungsmittel aus, jedoch war 

 auch hier die Ausbeute wenig befriedigend. Eine bessere Ausbeute 

 ergab sich dagegen, als die konzentrierte Lösung dieses Chlorids 

 mit entwässertem Natriumkarlxtnat alkalisch gemacht und dann 

 wiederholt mit Chloroform ausgeschüttelt wurde. Nach dem Ver- 

 jagen des Chloroforms blieb eine gelbliche, krystallinische Masse 

 zurück, die mit Aether am Rückflußkühler drei Stunden lang gekocht 

 wurde. Aus der schnell filtrierten ätherischen Lösung schieden sich 

 bald schwach gelbhch gefärbte Einzelkrystalle aus, die naeli dem 

 Trocknen über Aetzkalk bei 101*' schmolzen. 



0.1251 g lieferten 0,3271 g CO2 und 0,0099 g HjO. 

 Gefunden: Berechnet für CgHg— CHOH— CHNH,- CH3 : 



C 71,31 71.51 



H 8,85 8,60 



Dieses freie Amidoäthylphenylkarbinol wurde .sodann in sein 

 salzsaures Salz übergeführt, das in farblosen Nadeln krystallisierte 

 und bei 191" schmolz. 



0,1428 g lieferten 0,1086 g AgCl. 

 Gefunden: Berechnet für (CgH^— CHOH— CHNH^— CH3)HC1: 



Cl 18,81 18,9 



