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 in Kotgell). (;«'ll), scluin Itot. J\ii'sclir(il iihciticlicnd. N'acli 24 Stnndcn 

 (iinikci viüli'ttrot. 



Bei diesen Reaktionen, der M a c haschen ausgenommen, trat 

 M ieder grüne Fluoreszenz auf. 



Bei den Cholestolreaktionen. besonders bei den Reaktionen von 

 L i e b e r ni a n n , Hess e und H i r s c h s o h n , reagiert JJip- 

 terooarpon am scluväehsten, Dipterocarpolanliydrid am stärksten. 



Werden 2 g Dipterocarpon in 50 ccm Alkohol gelöst und mit 

 1,5 g Kaliumliydroxyd und 750 mg Hydroxylaminhydrochlorid 

 während einer Stunde im Wasserbade erhitzt, so sclieidet sich ein 

 A\ei(ier Körper ab, welcher, mit Wasser gewaschen und dann ge- 

 trocknet, sehr schwer in kochendem Alkohol löslich ist. Es ist das 

 I) i p t e r o c a r p o X i m. Der Kör})er kann aus Eisessig, in welchem 

 ei- leicht löslich ist, und auch aus Alkohol mit wenig Eisessig, in mikro- 

 sko])i.sch kleinen, farblosen Krystallen erhalten werden. 



Das Oxim schmilzt bei 249 — 250" unter Zersetzung. 



Der Stickstoffgehalt wurde zu 3,5% gefunden; die Formel 

 Q7H4402(NOH) verlangt 3.48"o- 



Obwohl es nicht gelang die Alkoholnatur des Dipterocar])ols 

 mittels Essigsäureanhydrids, Benzoylchlorid und Phenyhsocyanat 

 nachzuweisen, ergibt sich aus der Untersuchung des Oxydations- 

 produktes, daß Dipterocarpol eine sekundäre Alkoholgru])pe ent- 

 halten muß. 



Bei der Oxydation des Dipterocarpols in essigsaurer Lö.sung 

 mittels Chromsäure fand starke Einwirkung statt. Auch hier wurde 

 Dipterocarpon gebildet. 



Einwirkung von Halogenen. 



Dipterocarpol ist eine ungesättigte Verbindung, welche leicht 

 Halogenen addiert. 



Bei der Einwirkung von 25 ccm der Jodmonochloridlösung 

 nach W i j s auf 0,3023 g Dipterocarpol während 40 Minuten wurden 

 0,3047 g J (100,8%) gebunden. 



Bei einem zweiten Versuch, bei welchem 25 ccm Jodmono- 

 chloridlösung während 50 Minuten auf 0,321 g Dipterocarpol ein- 

 wirkten, wurden 0,3174 g J (98,88"o) gebunden. Diese Zahlen 

 stimmen mit ungefähr 3,1 Atomen J auf 1 Mol. Dipterocarpol. 



Wird die jodierte Flüssigkeit mit Wasser verdünnt, so treten 

 l)äm])fe von Halogenwasserstoff auf. Es hat also nicht allein 

 Addition, sondern auch Substitution stattgefunden. 



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