210 L. van Itallie: Dipterocarpol. 



Versiiclit -wurde auch zu cineiu krystallisierten Bromderivat 

 zu gelangen, und zwar unter verschiedenen Bedingungen. Z. B. wurde 

 zu einer auf — 10" abgekühlten Lösung von 2 g Dipterocarpol in 

 Chloroform tropfenweise eine Lösung von 0,8 g Brom in Eisessig 

 gebracht. Das Brom wurde sehr leicht aufgenommen; die Flüssig- 

 keit bheb anfängHch farblos, doch wurde dieselbe mit mehr Brom 

 gelb, rosa, kirschrot und schließHch grün; zu gleicher Zeit fand 

 Entwickelung von Brom^yasserstoffsäure statt. Aus der Chloroform- 

 lösung schied sich bei Verdampfung eine harzartige Masse ab, welcher 

 auf keine Weise ein krystallisierter Körper entzogen werden konnte. 



Einwirkung von Wasserstoff. 



Von W i n d a u s und H a u t h (Berl. Ber. 40, 3683, 1907) 

 wird das Dihydrophytosterin als ein charakteristisches Reduktions- 

 produkt der Phytosterole bezeichnet. 



Es wurde daher versucht zu Dipterocarpol unter gleichen 

 Bedingungen (Lösen in Amylalkohol und Reduzieren mit metallischem 

 Natrium) 2 Atome Wasserstoff zu addieren. Obwohl der Versuch 

 verschiedene Male angestellt wurde, gelang es jedoch nicht, eine 

 krystallisierte Dihydroverbindung darzustellen. 



Zusammenfassung. 



Unter dem Namen Minjak Lagam wurden zwei verschiedene 

 Körper zusammengefaßt. 



Der eine, flüssig, ist angeblich der Balsam von Canarium 

 eupteron Miq. (Burseraceae) ; wahrscheinHch hegt hier aber der 

 Balsam einer Dipterocarpus-Art vor. Der Balsam besteht zu mehr 

 als der Hälfte aus Caryophyllen. 



Der andere salbenartige Balsam stammt von Dipterocarpus 

 Hasseltii Bl. und D. trinervis Bl. Er enthält 10 — 22% ätherisches 

 Oel, welches zum größten Teil aus Caryophyllen zusammen- 

 gesetzt ist, und ein schön krystallisierendes Phytosterol, Dip- 

 terocarpol. 



Dipterocarpol hat die Formel C27H46O2. 



Mit Essigsäureanhydrid und auch mit Phenylisocyanat wird 

 1. Mol Wasser abgespalten und das Anhydrid C27H44O gebildet. 



Bei der Oxydation mit Chromsäuregemisch -wird das Keton 

 C27H44O3 erhalten. 



Leiden, Februar 1912. 



