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III. Schleim des Markes von Sassafras variifolium. 



Die Droge ist nach den Anga))en der Pharmakopoe der Ver- lKshah 

 einigten Staaten das getrocknete Mark von Sassafras variifoliuin NEW vot 

 (Sahsbury) O. Kuntze, (Syn. Sassafras Sassafras [Linne] Karsten) ßoTAMC/ 

 aus der FaniiHe der Lauraceen. Es kommt in mehr oder weniger QAROE^ 

 zylindrischen, oft gebogenen oder gewundenen Stücken von ver- 

 schiedener Länge und ungefähr 5 mm Durchmesser vor. Es ist 

 weißHch, sehr leicht, von schwaciieni Oeruch und schleimigem 

 Geschmack. Mit W'asser mazeriert, gibt das Sassafrasraark einen 

 Schleim, der durch Alkoliol nicht gefällt wird. 



Bei den Vorveisuchen zur Gewinnung des Schleims konnte ich 

 feststellen, daß er sich entgegen den Angaben des amerikanischen 

 Arzneibuches durch Alkohol abscheiden läßt. Ich mazerierte deshalb 

 das Mark, das mir in feingepulvertem Zustande vorlag, zehn bis 

 zwölf Stunden mit der 100 fachen Menge destillierten Wassers, 

 trennte den Schleim, soweit möglich, durch Dekantieren und Kolleren 

 von den organisierten Pflanzenteilen und fällte ihn aus der wässerigen 

 Lösung mit Alkohol. Zur Reinigung des so gewonnenen Schleims 

 ließ ich ihn in salzsäurehaltigem Wasser aufquellen und schied ihn 

 dann durch Alkoholzusatz wieder ab. Diese Operation wiederholte 

 ich so oft, bis der Schleim nahezu aschefrei war. 



Zu sämtlichen Versuchen und Bestimmungen wurde der ge- 

 reinigte Schleim verwendet, sofern nicht ausdrücklich das Gegenteil 

 erwähnt ist. 



Sohleira. 



Nach dem Trocknen stellte der Schleim eine M-eißliche, sehr 

 leichte, scliwer pulverisierbare Masse dar. In Wasser löste er sich 

 nicht wieder auf, sondern quoll darin nur zu einer gallertartigen 

 Masse auf. üeberhaupt erwies sich der so erhaltene Schleim gegen 

 jegliche Art von Lösungsmitteln äußerst widerstandsfähig. Weder 

 von verdünnten Alkalien noch Säuren wurde er gelöst. Konzentrierte 

 ScliM'efelsäure löste ihn in der Kälte auf, jedoch nicht, ohne daß 

 teilweise Verkohlung eintrat, die beim Erwärmen sich noch steigerte. 

 Kupferoxydammoniak führte nur eine Quellung aber keine Lösung 

 herbei. Selbst 80% ige Chloralhydratlösung, die sonst ein aus- 

 gezeichnetes Lösungsmittel für viele organische Substanzen ist, ver- 

 mochte nicht ihn in Lösung überzuführen. 



Wegen seiner Unlöslichkeit war auch eine Bestimmung 

 des Drehungsvermögens des Schleims nicht ausführbar. Ich 

 konnte nur feststellen, daß die Richtung der Drehung nach 

 rechts war. 



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