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Nach E li r 1 i c li 's Aiiscliauiinucn, die er iiooh in scinor 

 letzten Publikation ..Aus Tlieoiie und Praxis" der Cheniotlieiapic 

 anführt, ist die Verteilung des Salvarsans bedingt 

 durch den o r t li o - A m i d o p h e n o 1 o z e p t o r. Unter 

 diesem (y h e ni o z e ]> t o r haben wir die beiden Benzolringe des 

 Salvarsans, die in Orthostcllung die Amido- und Hydroxylgruppe 

 enthalten, zu verstehen. K li r 1 i c h nimmt an, daß die großen 

 Moleküle des Pr()to])lasmas labile chemische (Gruppen — Seiten- 

 ketten — enthielten, die mit entsprechenden Gruppen von Arznei- 

 mitteln — deren Chemozeptoi-en — in Reaktion träten. Sobald 

 dies geschieht, ist die Substanz am Protoplasma durch W e e h s e 1 - 

 \v i r k u n g der Rezeptoren — Seitenkette einerseits, 

 Chemozeptor andererseits — verankert. Nun erst übt die 

 sogenannte t o x o p h o r e Gruppe ihre Wirkung 

 aus, die nun natürlich rein lokal ist. — Der 

 Chemozeptor b (^ d i n g t die Verteilung, die 

 toxische Gruppe die Wirkung der Substanz. 

 Entsprechend bewirkt beim Salvarsan der doppelt vorhandene 

 ortho-Amidophenolozeptor die Verteilung, die Arsenobindung die 

 Wirkung der Substanz. Man wird nun leicht versucht sein, an- 

 zunehmen, daß Amido- imd Hydroxylgruppe eine feste chemische 

 Bindung mit den entsprechenden Rezeptoren des Protoplasmas ein- 

 gingen — daß etwa die Amidogruppe mit einer Aldehydgruppe unter 

 Wasseraustritt kuppele. In diesem Sinne ist E h r 1 i c h's Theorie 

 nicht aufgestellt. Wir dürfen sie nur als Arbeitshypothese be- 

 trachten. Ehrlich beobachtete, daß bestimmte ehemische 

 Gruppen eine spezifische Verteilung von Substanzen bedingten. 

 Welcher Art diese Verankerungsreaktion sei, war noch niclit fest- 

 zustellen. Um seine Erfahrung in faßlicher Form darzustellen, 

 stellte er die Chemozeptorentheorie auf, die aber von vielen im 

 obigen Sinne mißverstanden worden ist. 



Durch meine vorliegenden Untersuchungen hoffe ich einiges 

 Licht in das Dunkel der Chemozeptorenreaktionen zu bringen. 



Der o r t li o - A m i d o p h e n o 1 o z e p t o r des Salvarsans 

 findet sich im Trypanblan M'ieder, allerdings in etwas anderer Ge- 

 stalt. Die gleiche Wirkung wie im Salvarsan kommt hier dem 

 p e r i - A m i d o n a p h t h o 1 o z e p t o r zu. Im Salvarsan 

 standen —OH ujid — NH2- Gruppe in ortho- Stellung am Benzol- 

 ring, im Trypanblau in peri-Stellung am Nai)hthab'nring. Die 

 große VerM'andtschaft dieser Chemozeptoren brauche ich hier nicht 

 zu erörtern; dem Chemiker ist sie sofort ersichtlich. Meine erste 



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