W. Schiilt^manii: Vitulfärbuiig und (."hoinutherupie. 265 



das vorhin angefülirte Aniidoazobenzol durch 1 SO^Na viel leichter 

 löslich als ein Tolidin-disazofarbstoff durch 2 SOgNa. Salvarsau 

 ist eine relativ kleiuniolekularc Substanz getieuüber dem Try])an- 

 blau. Durch Einführung von SOgNa in das Salvarsan würde dies 

 walirscheinhch zu leicht löslich sein. Damit würde aber seiner 

 Wirkung geschadet \\erden. Diese Schädigung wäre eine indirekte, 

 M'ie folgendes Beispiel zeigt: 



Trv-panblau färbt einige Stunden nach der Injektion bereits 

 die Hautdecken blau. Vitabieuorange ist weit leichter löslich, und 

 die Färbung Avird bald nach der Injektion sichtbar. Noch viel 

 schneller geht dies bei Farbe 121 Tabelle IV. Es ist aber Er- 

 fahiungstatsaclie, daß je schneller die Vitalfärbung eintritt, sie 

 auch um so eher wieder verschwindet. Eine gar zu leicht lösliche 

 Substanz wird zwar auch spezifisch verteilt, aber auch sehr schnell 

 vom Körper ehminiert. Für ehi Aizneimittel, das nach sj^ezi- 

 fischer Verteilung lokal seine Wirkung entfalten soll, ist ein Mittel- 

 weg daher am geeignetsten, damit es nicht entfernt wird, ehe es 

 seine lokale Wirkung liat ausüben können. 



Ehrlich hat auf diese Tatsaclie bei Monazofarben eben- 

 falls aufmerksam gemacht. Er bezeichnet Farbstoffe dieser Klasse, 

 die ein oder mehrere SOgNa-Gruppen en.thalten als ,, Zellspringer". 

 Ihre zu hohe Löslichkeit verhindert sie, ihrer Tendenz, sich abzu- 

 lagern, zu folgen, wenn sie eine solche überhaupt besitzen. 



Nach dieser Abschweifung, die die Eüiwände gegen die Beweis- 

 kraft unserer Versuche ventilieren sollte, komme ich zur Betrachtung 

 der Funktion des ,,peri-Amidonaphtholozeptors" bezw. des ,,ortho- 

 Amidophenolozeptors" zurück. 



Zunächst noch einige Worte über die Auffassung, daß NH.,- 

 und OH-Gruppe in rein chemische Reaktion mit Rezeiit-oren des 

 Protoplasmas treten. 



Bei der Untersuchung der Benzidüifarben auf ihre tr^i^anozide 

 Wirkung, Avird von N i c o 1 1 e und M e s n i 1 angegeben, daß diese 

 durch die NH.>-Gruppen ausgeübt Averde. Nach der anderen An- 

 schauung tritt NH., in chemi.«che Bindung bei der Ablagerung. 

 Es müßte also NHg einmal die Verteilung beeinflussen, dann aber 

 in loco toxisch Avirken. Das kann sie aber nur. Avemi sie nicht fest 

 mit emem Rezeptor verbunden ist. Ueber diese Rezeptoren ist schon 

 viel geschrieben worden, viele Theorien arbeiten mit diesem Begriff, 

 aber ihre Natur ist völhg unaufgeklärt. Bald sollen sie die Substanzen 

 sehr fest gebunden halten, bald soll diese Bindung sehr labil sein. 

 So findet man — oft in einer Arbeit — die Avidersprechendsten Eigen- 

 schaften diesen hypotlietischen chemischen Grup])en zugeschrieben. 



