276 \V. Schulemaiin: Vitalfärbung und Chemotherapie. 



Mit Sicherheit sind die violetten Granula nicht zu erkennen, 

 da das Blau zu intensiv ist. Gegenüber dem vorigen Versuch er- 

 scheint die Zahl der roten Granula jedoch deutlich vermindert, 

 soweit das nach subjektiver Schätzung zu beurteilen ist. Ueber 

 weitere Kombinations versuche werde ich zu berichten haben. 



Daß physikalischeProzesse bei der Farbablagerung 

 maßgebend sind, möchte ich nach allem unbedingt verneinen. 



Die früheren Betrachtungen über Existenz und Charakter 

 des Reaktionskörpers sowie der physikalisch-chemischen Eigen- 

 schaften der Vitalfarbenlösungen scheinen auch physiko- 

 chemische Vorgänge au. ^zuschließen. 



Wir sind also vor die Frage gestellt, wie reagieren Farbe und 

 Reaktionskörper chemisch miteinander ? 



Ich konnte beweisen, daß Farben mit den verschiedensten 

 Chemozeptoren in gleicher Weise mit demselben Reaktionskörper 

 des Protoplasmas reagieren, und bitte daraufhin Trypanblau, 

 Trypanrot. Vitalneurot, Vitalneugelb nochmals zu vergleichen. 

 Dieser Reihe ist noch das R i b b e r t'sche Lithionkarmin und das 

 Isaminblau, anzufügen. Isaminblau (identisch Pyrrolblau) ist ein 

 chemisch genau bekannter Triphenylmethanfarbstoff, über den — 

 sowie über dessen Verwandte — die Untersuchungen noch nicht, 

 beendet sind. Hier sei nur gesagt, daß vermutlich ähnliche Ver- 

 hältnisse wie bei den Diaminfarben maßgebend sind, natürlich 

 bezogen auf die chromophore Gruppe dieser Farbreihe. 



Das Lithionkarmin ist ein hydrophiles Kolloid, dessen 

 färbende Grundlage Karminsäure = Methyl-dioxy-a-Naphtho- 

 chinonhydrat ist. Versuche mit ähnlichen Lösungen von Chinonen 

 sind bereits im Gange, 



Es ist immerliin auffällig, daß alle positiven Farben 

 ihre passenden Chemozeptoren stets nur in den 

 den Reaktionskörper enthaltenden Zellarten finden. Ich glaube 

 nicht fehlzugehen, wenn ich die Ansicht ausspreche, daß alle 

 diese Chemozeptoren auf einen einzigen zu- 

 rückzuführen sind, der allerdings etwas anderer Natur 

 sein muß, als man bisher annimmt. 



Exakte BcMeise vermag ich noch nicht zu liefern, möchte 

 aber die Aufmerksamkeit auf die Theorie von Werner- Zürich 

 von der Konstitution komplexer Salze lenken. Hier funktioniert 

 z. B. das Kobalt als Mittelpunkt eines Komplexradikales und es 

 ist immerhin auffällig, daß die an dasselbe gebundenen Komplex- 

 radikale in ihrer Wirkung auf das Co die Farbe der Verbindungen 

 bedingen. Es werden daher das Co als Chromophor, die Komplex- 



