294 L. Rosenthaler u. K. T. Ström: Saponin. 



Sapogenin C24H34O5. 



Darstellung: Kleinere Mengen von Sapogenin haben 

 wir auf folgende Weise dargestellt: Das durch Hydrolyse erhaltene 

 rohe Pro- Sapogenin wurde, nachdem es mit Wasser ausgewaschen 

 war, mit 2% iger Schwefelsäure angerührt und in Druckflaschen 

 im Glyzerinbad mehrere Stunden bei 120" erhitzt. Der abermals 

 ausgewaschene Niederschlag \\'urde dann, nach abermaligem An- 

 rühren mit 2% iger Schwefelsäure in Glasröhren gebracht, die nach 

 dem Zuschmelzen drei Stunden bei 135 — 140° im Bombenofen 

 erhitzt wurden. Durch längeres Erhitzen und höhere Temperatur 

 leidet die Ausbeute an Sapogenin. 



Zur Darstellung größerer Mengen von Sapogenin wurde das 

 durch Hydrolyse gewonnene rohe Pro- Sapogenin auf Tüchern ge- 

 sammelt, ausgepreßt und einmal mit Wasser ausgewaschen. Der 

 mit der zehnfachen Menge 2% iger Schwefelsäure angerührte Nieder- 

 schlag wurde im säurefesten Autoklaven zwei Stunden lang bei 120" 

 erhitzt. Darauf wurde wieder ausgepreßt, einmal mit Wasser ge- 

 waschen und der Rückstand nochmals mit der zehnfachen Menge 

 2% iger Schwefelsäure im Autoklaven erhitzt, diesmal drei Stunden 

 auf lAQ^. Das so erhaltene Produkt wurde nach dem Abj)ressen 

 und einmaligem Auswaschen nochmals mit verdünnter Schwefel- 

 säure drei Stunden lang im zugeschmolzenen Rohr bei 140° erhitzt. 

 Die nach beiden Methoden erhaltenen Produkte ^\-urden in der 

 gleichen Weise weiter verarbeitet : Die Rückstände wurden ab- 

 filtriert, durch sorgfältiges Auswaschen von der Schwefelsäure be- 

 freit, getrocknet und mit absolutem Alkohol behandelt. Aus der 

 mit Tierkohle entfärbten Lösung schieden sich beim Abdunsten des 

 Alkohols die Krystalle des Sapogenins ab, die dann noch weiterhin 

 aus Alkohol umkrystallisiert wurden. Die Ausbeute an reinem 

 krystallisiertem Sapogenin betrug bei der Darstellung im großen 

 etwa 5% des in Anwendung gebrachten Saponins. 



Aus den letzten nicht mehr krystallisierenden Laugen konnte 

 noch Sapogenin über die Natrium Verbindung gewonnen werden. 

 Die weingeistige Lösung des Sapogenins wurde mit wässeriger 

 Lösung von Natriumkarbonat im Ueberschuß versetzt, dann wurde 

 zur Trockne eingedampft und der Rückstand mit warmem Alkohol 

 behandelt. Aus der etwas konzentrierten Lösung konnten durch 

 Zusatz von Wasser die zu Rosetten gruppierten Nadeln der Natrium- 

 verbindung^) zur Ausscheidung gebracht und aus verdünntem Wein- 



^) Die Natriuniverbindiing des Saponins löst sich sehr schwer in 

 kaltem Wasser, leichter in siedendem, leicht in starkem Weingeist. 



