O. A. Oestcrle: Chrysazin-Derivate. 301 



ö. A ni y g d a I i n aus .A e p f e 1 k e r n e n. 



a) Spezifische Drehung: Füre = 1,0317, a = -0,85"; [a]D = -41,19». 



b) Mol. -Gewicht: 0,5164 g Substanz in 49,70 g Wasser gelöst 

 A = 0,045. M = 428,8. 



c) N-Gehalt: 0,3907 g Substanz: 10,8 com N; t = 17», b = 755,5 mm. 

 Gefunden: 3,18% N. 



6. Amygdalin aus Quitten kernen. 



a) Spezifische Drehimg: Füre = 1,0298, a = -0,85»; [a]D = —41.27°. 



b) Mol.-Gewicht: 0,5155 g Substanz in 49,7070 g Wasser gelöst 

 A = 0,042, M = 453,6. 



c) N-Gehalt: 0,2180 g Substanz: 5,8 com N; t = 9,5», b = 738 mm. 

 Gefunden: 3,10% N. 



Arbeiten aus dem pharmazeutischen Institut 

 der Universität Bern. 



Ueber 

 die Konstitution natürlicher Chrysazin-Derivate. 



Von 0. A. e s t e r 1 e. 

 (Eingegangen den 13. V. 1912.) 



Von den bisher in Pflanzen aufgefundenen Anthrachinon- 

 Abkömmhngen sind die Chrysoph ansäure, das Aloe-Emodin und 

 das Rhein sicher als Derivate des Chrysazins erkannt worden^). 

 Die genannten Substanzen zeigen untereinander insofern engere 

 Beziehungen, als die Chrysophansäure ein homologes Chrysazin 

 darstellt, das Aloe-Emodin als der entsprechende primäre Alkohol 

 betrachtet werden muß und im Rhein die zugehörige Säure vor- 

 liegt. Die Seitenkette steht in den drei Verbindungen an ein und 

 derselben Stelle, und es kommt ihr, wie aus zahlreichen Unter- 

 suchungen hervorgeht, eine ^-Stellung zu. Ob aber der Seiten- 

 kette von den beiden [i-Stellungen die Stellung 2 oder die Stellung 3 

 zuzuweisen ist, bheb noch eine offene Frage. 



Die Tatsache, daß die Karboxylgruppe des sowohl aus Aloe- 

 Emodin als auch aus Chrysophansäure darstellbaren Rheins nicht 



^) L i e b e r m a n n und Kostaneck i, Ber. d. d. ehem. Ges. 

 19(1886), 2329. Oesterle vmd R i a t, Arch. d. Pharm. 247 

 (1909), 416. Oesterle, Schweiz. Wchschr. f. Chem. u. Pharm. 

 1911, No. 46. 



