322 M. Schenck: Methylierte Guanidine. 



d. Chem." 202, S. 264 ff.) dargesteUten Goldsalze des Harnstoffs 

 selbst: (CH4N20)o.HAuCl4 aufwies. 



Das Trimethylliarnstoffaurat bildet in Wasser leicht lösliche, 

 kurze, flache Nadeln, manchmal auch schöne Tafeln; es scheidet 

 sich beim Erkalten der warmen Lösung meistens erst öhg aus, um 

 dann bald krystallinisch zu werden, und schmilzt (exsikka tortrocken) 

 bei 73—750. 



0,3021g Substanz (exsikkatortrocken) : 0,1096 g Au. 

 Gefunden 36,28% Au. 



0,1652 g Substanz: 0,0603 g Au und 0,1734 g AgCl. 

 Gefunden 36,50% Au und 25,95% Gl. 



0,0997 g Substanz: 9,1 ccm N bei 16" und 747,9 mm Hg. 

 Gefunden 10,61% N; berechnet für (C4HioN20)2.HAuCl4: 

 36,23%, Au, 26,05% Gl und 10,32% N. 



Zum Vergleich habe ich eine Probe von Trimethylharnstoff 

 dargestellt nach einem- Verfahren , das D i x o n^) zur Gewinnung 

 von mehreren zweifach substituierten Harnstoffen, sowie von 

 Methylphenylbenzylliarnstoff benutzte: Entschwefelung des ent- 

 sprechenden Sulfoharnstoffs durch siedende alkohohsche Silber- 

 nitratlösung. Zu diesem Zweck wurde TrimethylsuKoharnstoff, 

 nach D i X o n (1. c.) bereitet, in alkohohscher Lösung mit einem 

 Ueberschuß von Silbernitrat so lange im Sieden erhalten, bis eine 

 herausgenommene filtrierte Probe auf Zusatz von Ammoniak keine 

 Schwärzung mehr zeigte. Dann Axiirde die erkaltete Mischung 

 filtriert und das Filtrat nach Verdünnen mit Wasser durch vor- 

 sichtigen Zusatz von Salzsäure vom überschüssigen Silber befreit. 

 Das saure Filtrat vom Chlorsilber machte ich hierauf mit Baryt- 

 wasser schwach alkahsch, entfernte den überschüssigen Baryt 

 durch Einleiten von Kohlensäure und dampfte das Filtrat vom 

 Baryumkarbonat zur Trockne ein. Der Trockenrückstand wurde 

 nunmehr mit Aether ausgekocht und die ätherische Lösung ver- 

 dunstet. Es hinterblieben, in allerdings wenig ergiebiger Ausbeute, 

 hygroskopische weiße Krystallnadeln, die nach dem Abpressen 

 zwischen Filtrierpapier und Trocknen im Exsikka tor bei 75" klar 

 schmolzen, während sie bei 70" bereits merklich zusammenzusintern 

 begannen. Der Schmelzpunkt des Trimethylharnstoffs hegt nach 

 F r a n c h i m o n t (1. c.) bei 75,5 ». Ein Teil der Nadeln wurde in 

 wenig verdünnter Salzsäure gelöst und mit Goldchlorid versetzt: 

 aus der anfangs klaren Lösung schieden sich allmählich flache 



1) Journ. of the Chem. Soc, Bd. 67, S. 556-565. 



