332 E. Schmidt: Kreatinin und dessen Oxime. 



Die Resultate, welche M. M ä r c k e r bei dem Studium der 

 Einwirkung der salpetrigen Säure auf Kreatinin erzielte, weichen 

 wesentlich von den Beobachtungen Dessaignes ab. M ä r c k e r 

 erhielt ZAvar beim Erkalten des Reaktionsproduktes ebenfalls 

 Krystalle des Nitrats einer neuen Base, jedoch blieb der bei weitem 

 größte Teil desselben in Lösung, aua welcher erst durch Zusatz von 

 Ammoniak die freie Base gewonnen werden konnte. Dieses von 

 M ä r c k e r als u-Base bezeichnete Produkt bildete ein blendend 

 weißes, rauh anzufühlendes Pulver, welches unter dem Mikroskop 

 als ein Konglomerat von feinen Nadeln erschien. In kaltem Wasser 

 war diese Base sehr schwer, in heißem Wasser leichter löslich. Die 

 analytischen Daten, welche Mä reker von der Base "selbst und 

 von dem mit 1 Mol. HgO in Blättchen oder Prismen krystalli- 

 sierenden Hydrochlorid erhielt, stimmen, ebenso wie die Daten 

 Dessaignes, annähernd mit der Formel C4H6N4O2 überein, 

 obschon M ä r c k e r die Formel C4HgN402 akzeptiert. 



Während jedoch Dessaignes von der von ihm isolierten 

 Base ein Platindoppelsalz in großen Krystallen erhielt, versuchte 

 M ä r c k e r zu wiederholten Malen vergeblich zu einer Platin- oder 

 Gold Verbindung der (/-Base zu gelangen. 



Die Mutterlauge, aus welcher die a-Base durch Ammoniak 

 gefällt worden war, enthielt nach M ä r c k e r noch eine zweite, 

 als |i-Base bezeichnete Verbindung, welche wesentlich leichter 

 löshch war, als die u-Base. In der Zusammensetzung stimmte diese 

 jj-Base, sowohl im freien Zustande, als auch als Hj^drochlorid mit 

 der a-Base überein. Während jedoch die a-Base unter heftiger 

 Reaktion und bedeutender Gasentwickelung bei 210° schmolz, 

 verwandelte sich die [i-Base bei IGS*^ in eine braune Flüssigkeit, 

 die erst bei 220" träge Gas entwickelte und zugleich verkohlte. 

 Im Gegensatz zu der f/-Base konnte ferner von der ji-Base ein Platin- 

 doppelsalz erhalten werden. 



[^{Beim Kochen der a-Base mit Salzsäure konnte Märcker 

 keine vollständige Zersetzung erzielen. Beim Erhitzen im ge- 



