E. Schmidt: Krciitiiiiii und dessen Oxime. 333 



schlossenen Rohr trat, noben Oxalsäure und Chlorammonium, CO2 

 auf. Gleichzeitig wurde auch das Auftieten einer stickstoffhaltigen 

 organischen Säure, wahrscheinlich Methylparabansäure, beobachtet. 

 Die .i-Base lieferte bei der Zersetzung mit Salzsäure dieselben 

 Produkte. 



Die Bildung von Oxalsäure und von Methylparabansäure, 

 die allei'dings nicht sicher zum Nachweis gelangte, aus der </.- und 

 der jj-Base unter dem Einfluß von Salzsäure, dürfte mehr auf 

 das Vorliegen von Oxinien, als von Nitrosoverbindungen des 

 Kreatinins hinweisen. Auch das sonstige Verhalten der 



M ä r c k e r'schen u- und ,j-Base zeigt, bis auf das durchaus ver- 

 schiedene Verhalten beim Erhitzen, eine gewisse Aehnlichkeit mit 

 dem im nachstehenden beschriebenen Kreatininoxim. 



Um die Widersprüche, welche in den Angaben von D e s - 

 B a i g n e s und von M ä r c k e r über die Eigenschaften der durch 

 die Einwirkung von Salpetrigsäureanhydrid auf Kreatinin ge- 

 bildeten Verbindungen obwalten, aufzuklären und zugleich die 

 Beziehungen zu ermitteln, in welchen letztere zu dem von 

 W. Kram m^) auf anderem Wege erhaltenen Nitrosokreatinin 

 stehen, habe ich sowohl die Versuche von Dessaignes und 

 M ä r c k e r, als auch die von K r a m m wiederholt. 



Vorversuche, welche ich schon vor längerer Zeit nach den 

 Angaben von Dessaignes und Märcker in dieser Richtung 

 anstellte, lehrten jedoch, daß die Einwirkung von gasförmigem 

 Salpetrigsäureanhydrid, wie dasselbe durch Erwärmen von Arsenig- 

 säureanhydrid und Salpetersäure erhalten wird, auf wässerige 

 Kreatininlösung zu wenig glatten Resultaten führt. Ich versuchte 

 daher glatter zum Ziele zu gelangen, indem ich Natriumnitrit auf 

 eine abgekühlte Lösung von Kreathiin in Salpetersäure einwirken 

 ließ. Hierbei schied sich in der Tat, nachdem das Reaktionsprodukt 

 12 — '24 Stunden gestanden hatte, ein krystallinisches Produkt in 

 reichlicher Menge aus, welches nach dem Absaugen und Auswaschen 

 mit Wasser sich leicht aus siedendem Wasser umkrystallisieren ließ. 



Bei dem Umkrystallisieren zeigte sich jedoch, daß dieses 

 Reaktionsprodukt nicht einheitlicher Natur war, indem es sich 

 zum größten Teil aus einer, in durchsichtigen Nadeln krystalli- 

 sierenden Substanz (A) und in sehr kleiner Menge aus einem weißen, 

 klein-krystallinischen Pulver (B) zusammensetzte. Die Trennung 

 dieser beiden Stoffe suchte ich dadurch zu bewirken, daß ich das 



M Centralbl. f. med. Wissensch. 35, 785 u. Chem. Centralbl. 

 1898, I., 37. 



