350 E. Schmidt: Kreatinin und dessen Oxime. 



p a r a b a n s ä u r e voni Sclimelzpiinkt 152 — 153°. Oxalsäure war 

 in dieser Lösung nur in Spuren enthalten, dagegen enthielt die mit 

 Aether extrahierte Salzmasse beträchtliche Mengen von Oxalat. 

 E. T li u m a n n, welcher das Metliylhydantoinoxim in größerem 

 Umfange darstellte^), konnte aus diesen Rückständen auch noch 

 unverändertes Kreatinin, sowie Ammoniumverbindungen isolieren. 

 Es Avurde zu diesem Zwecke diese Salzmasse im S o x h 1 e t'schen 

 Apparate mit Alkohol extrahiert, der hierdurch erhaltene Auszug 

 alsdann verdunstet und der Rückstand, zur Entfernung von dem 

 mit in Lösung gegangenen Natriumnitrat-, mit absolutem Alkohol 

 behandelt. Nach dem Verdunsten dieser Lösung resultierte eine 

 dickflüssige Masse, welche auch bei längerer Aufbewalirung im 

 Exsikka'tor keine Neigung zur Krystalhsation zeigte. Zur weiteren 

 Identifizierung wurde diese Masse daher mit so viel kalt gesättigter 

 alkoholischer Quecksilberchloridlösung versetzt, bis keine weitere 

 Ausscheidung mehr erfolgte. Dieser Niederschlag wurde hierauf 

 mit Alkohol ausgewaschen, alsdann in Wasser suspendiert und 

 durch Schwefelwasserstoff zerlegt. Das Filtrat, vom aus- 

 geschiedenen Schwefelquecksilber lieferte beim Verdunsten schwach 

 gelbhch gefärbte, tafelförmige Krystalle, Avelche in der Form 

 und Löslichkeit an Kreatininhydrochlorid erinnerten. Dieselben 

 lieferten mit Platin- und Goldchlorid gut krystallisierende 

 Doppelsalze. 



Das Golddoppelsalz, Avelches bei 167" schmolz, ergab bei der 

 Analyse folgende, dem Kreatiningoldchlorid ent- 

 sprechende Daten : 



0,2264 g Substanz gaben als Coldsulfid gefällt 0,0988 g Au und 

 0,2864 g AgCl. 



Gefunden: Berechnet für C^H^NgO.HCl-fAuCIa: 



Au 43,6.3 43,53 



Cl 31,08 31,34 



Ein geringer Teil des Kreatinins war also der EinAvirkung der 

 salpetrigen Säure entgangen. 



In dem Filtrat der Quecksilberchloridfällung konnte noch die 

 Gegenwart von Ammonium Verbindungen durch Ueberführung in 

 Ammoniumplatinchlorid nachgCAnesen w(^rden. 



Bei der Ausführung der Analysen bin ich von Herrn 

 Dr. Rudolf Gaze und von Herrn Dr. Martin S c li e n c k 

 unterstützt worden. Beiden Herren möchte ich auch an dieser 

 Stelle hierfür meinen veibindlichen Dank aussprechen. 



^) Inaiigiiral -Dissertation, Marburg 1011. 



