360 E. Thumaun: .Mothylhydaatoiiioxiin. 



leicht löslich in Alkohol und Aceton erwiesen. Beim Erhitzen auf 

 dem Platinbleche trat keine Verpuff ung ein. Hydroxylamin war 

 in der Mutterlauge nicht nachweisbar. 



Die von dieser Verbindung ausgeführten Elementaranalysen 

 ergaben folgende Daten: 



X - - - 18,53 18,30 18,50 



Obschon aus den obigen analytischen Daten liervorgeht, daß 

 CS sich bei diesem Produkt um ein Diacetylderivat handelt, Avurde 

 doch die Zahl der in das Molekül des Oxims eingetretenen Acetyl- 

 gruppen noch direkt bestimmt. 



Die Diacetylverbindung wurde zu diesem Zwecke mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure, unter Mitwirkung von Wasserdampf, der 

 Destillation unterworfen, wobei zunächst 150 ccm und alsdann noch 

 zweimal 80 ccm Destillat aufgefangen Murden. Die in diesen 

 Destillaten enthaltene Essigsäure A\-urde schließlich durch Titration 

 mit ^/jQ Normal- Kalilauge bestimmt. In dem dritten Destillate 

 fanden sicii nur noch Spuren von Säure. Bei einem zweiten und 

 einem dritten Versuche MTirde an Stelle der verdünnten Schwefel- 

 säure Phosphorsäure zur Spaltung verwendet. 



1. 0,1804 g Substanz Ueferten 0,0968 g Es.sigsäiire 



2. 0,2724 g „ „ 0,1434 g 

 .3. 0,2882 g „ „ 0,1536 g 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. CgllaN^O,: 



C2H402 53,65 52,60 53,29 52,86 



Der vorliegenden ]Jiacet3'lverbindung dürfte die Formel: 



I C=N.O(C2H3Ü)-CO 

 CO i 



I 



NiaHgO)— ' 



zukommen. 



