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E. Thumann: Methylhydantoinoxira. 



3. 



37.79 



3,91 



Bei den unter Anwendung von Bleisuperoxyd ausgeführten 

 Verbrennungen M-urden folgende Resultate erzielt: 



0,0973 g Substanz lieferten 0,1336 g COj 



C 

 H 



N 



0,1570 g 

 0,1616 g 

 0,1532 g 

 0,1575 g 

 0,1976 g 

 0,2056 g 



1. 



37,39 



3,83 



0,2142 g CO2 



0,2061 g CO2 



0,2089 g CO2 



0,2138 g CO2 



38,0 ecra N, b = 744 mm, 



39,4 ccm N, b = 741 mm, 



Gef im^den : 



mid 0,0334 

 „ 0,0500 

 „ 0,0483 

 „ 0,0520 

 „ 0,0543 



2. 



37,21 



3,56 



3. 



37,08 

 3,56 



4. 



37,19 



3,79 



5. 



37,02 



3,85 



6. 



gHjO. 

 gH20. 

 gHoO. 

 gH20. 

 gHsO. 

 t=18". 

 t=17<'. 



7. 



22,08 21,99 



Berechnet für C4H4N203: 

 C 37,50 

 H 3,16 

 N 21,57 



Der im vorstehenden beschriebenen Verbindung wurde zunächst 

 die Formel C4HgN203 zuerteilt, jedoch hat das weitere Studium 

 derselben gelehrt, daß dieselbe mit der Methylparaban- 

 säure identisch ist, und infolgedessen die Zusammensetzung 

 C4H4N2O3 besitzt, mit welcher die gefundenen analytischen Daten 

 ebenfaUs im Einklang stehen (siehe vorstehende Abhandlung). 



Die Identität dieses Spaltungsproduktes mit Methylparaban- 

 säure ergibt sich nicht nur durch sein Verhalten gegen Alkalien: 

 Zerfall in Oxalsäure und Methylhamstoff, sondern auch durch das 

 Verhalten gegen Sübernitrat und gegen Phenylhydrazin. 



Die Zerlegung des Oxims in Hydroxylamin und Methyl- 

 parabansäure tritt auch ein, wenn die Lösung desselben in starker 

 Salzsäure der freiwilHgen Verdunstung überlassen wdrd, sowie auch 

 beim Erwärmen mit verdünnter Schwefelsäure. 



Silbersalz. 



Zur Darstellung dieser Verbindung wurde eine konzentrierte 

 wässerige Silbernitratlösung mit einer wässerigen Lösung der 

 Methylparabansäure versetzt, der entstandene Niederschlag ab- 

 gesogen, mit kaltem Wasser ausgewaschen und schließlich aus 



