E. Tliuinaiin: MothylliydiUitoiiioxiTU. 365 



(SUnul (las (lurcli Eiinv irkuii;,' von .Siil|U'lri!ior Silnic aiit Kreatinin 

 erlialtene Oxini in direkter Beziehurij,' zu dieser Base, wie wold in 

 erster Linie anzunclunen war, so mußte dasselbe bei der Spaltung 

 durch Baryuniiiydroxyd die gleichen t)der docii denselben iiaho- 

 steheude Verbindungen liefern. Der Versuch hat diese Annahme 

 jiieht bestätigt, vielmehr wiesen die beobachteten Spaltungsprodukte 

 ebenfalls darauf hin, daß das voiliegende Oxim kein direktes 

 Kreatininderivat, sondern nur ein Abkömmling des Methylhydantoins 

 sein konnte (siehe vorstehende Abhandlung). 



5 g des Oxims wurden mit 50 g krystallisiertera Baryum- 

 hydroxyd und 145 g Wasser in einem Kolben am Rückflußkühler 

 gekocht und die hierbei entweichenden, alkalisch reagierenden (iase 

 in verdünnter Salzsäure aufgefangen. Als nach etwa 20 stündigem 

 Kochen diese Oase nur noch schwacli alkalische Reaktion zeigten, 

 wurde der Kolbeninhalt, unter P^rsatz des verdampfenden Wassers, 

 in emer Schale nocli so lange zum Sieden erhitzt, bis die Dämpfen 

 nicht mehr alkalisch reagieiten. 



Die bei (jbiger Spaltung erhaltene Salzsäurelösung wurde zur 

 Identifizierung der darin enthaltenem Hydrochloride in zwei Teile 

 geteilt und davon der eine Teil mit Platinchlorid-, der andere Teil 

 mit Goldchloridlösung versetzt. 



J)as Platinchlorid bewirkte Sf)fort einen Xiederschlag, der sieh 

 nach dem Umkrystallisieren schon durch seine Kiystallisationsform 

 als Platinsalmiak zu erkennen gab. Die Analyse bestätigte dies. 



0,2902 g Substanz gHl)eii 0,1274 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für (NH4(:"I)oPtri4: 



4.3,90 43,92 



Eine zweite und dritte Ausscheidung, die l)ei der freiwilligen 

 Verdunstung der von dem Platinsalmiak getreiuiten Mutteilaugc 

 erhalten wurde, bestand, wie die davon ausgeführten Analysen 

 zeigten, aus Methylaminplatinchlorid. 



0,20!)2 g Substanz gaben 0,0870 g Tt. 



befunden: 41, .58 

 DJ 792 g Substanz gaben 0,0744 g Pt. 



(!efnnd<Mi: Berecluiet für (XHo[CH3]HCi)2Pt(;i4: 



41, .52 41,32 



Dei' mit Goldchlorid versetzte Teil der salzsauren Lösung 

 wuide der freiwilligen Verdunstung überlassen, die hierbei aus- 

 geschiedenen nadeiförmigen Krystalle wurden alsdann abgesogen, 

 zwischen Fließpapier ge]>reßt und im lufttrockenen Zustande 



