370 W. Hennig: Kreatininoxim. 



Bei der Oxydation des durch Einwirkung von salpetriger Säure 

 auf Kreatinin gebildeten Oxims war somit ein einfaches Guanidin- 

 derivat nicht entstanden, vielmehr als Hauptprodukt eine Ver- 

 bindung, die sich in der Elementarzusammensetzung nur wenig 

 von dem Ausgangsmaterial unterschied. Das hierbei beobachtete 

 Auftreten von Ammoniak und Methylamin dürfte auf einen voll- 

 ständigen Zerfall eines kleinen Teiles des zur Oxydation benutzten 

 Oxims zurückzuführen sein. 



III. lieber das Kreatininoxim. 



Versuche von Dr. W. H e n n i g, Apotheker*) 



Im vorstehenden wurde bereits mitgeteilt, daß es W. K r a m m^) 

 durch Einwirkung von Nitropruesidnatrium und Natronlauge auf 

 Harn und auf Kreatininlösung, nach Neutrahsation der anfänghch 

 intensiv rot und schHeßhch gelb gefärbten Reaktionsprodukte mit 

 Essigsäure, gelang, eine Verbindmig von der Zusammensetzung 

 C4HeN402 zu isolieren, welche als Nitrosokr.eatinin an- 

 gesprochen wurde. Eine Identifizierung dieser, in der empirischen 

 Formel mit einem Nitrosokreatinin übereinstimmenden Verbindung 

 als ein direktes Nitrosoderivat des Kreatinins, bezw. die Aufstellung 

 einer Konstitutionsformel für dieselbe ist jedoch bisher nicht erfolgt. 

 Es schien daher zur Ergänzung der von E. Schmidt und von 

 E. Thumann ausgeführten Versuche^) von Interesse zu sein, 

 diese von W. K r a m m isolierte Verbindung von neuem darzustellen 

 und ihre Konstitution eingehender zu studieren. 



Zur Darstellung des Kram m'schen Nitrosokreatinins 

 hat sich nach einigen Vorversuchen folgendes Verfahren als zweck- 

 mäßig erwiesen : Je 2 g Kreatinm wurden in 100 ccm Wasser gelöst, 

 diese Lösung Avurde hierauf mit 3 g Nitroprussidnatrium, welches 

 zuvor in wenig Wasser gelöst worden war, versetzt und alsdann 

 mit 20 — 25 ccm Natronlauge von 10% vermischt. Nachdem diese, 

 tiefrot gefärbte, durch Einstellen in Eiswasser abgekühlte Flüssig- 

 keit eine gelbe Färbung angenommen hatte, wurde dieselbe mit 

 Essigsäure bis zur schwach sauren Reaktion versetzt und nach 

 kräftigem Unn'ühren bis zur vollständigen Klärung beiseite ge- 

 stellt. Der ausgeschiedene krystallinische Niederschlag wurde 

 hierauf auf einem Saugfilter gesammelt, mit Wasser ausgewaschen 



*) Inaugural-Dissertation, Marburg 1912. 

 *) Centralbl. f. med. Wissensch. 35, 785. 

 ') Siehe vorstehende Arbeiten. 



